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黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA Kit

更新时间:2023-10-25

简要描述:

黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA Kit相关产品Rat CLDN11 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-葡萄糖苷shēng huà shì jì容量:RT100克
CLDN14 CRYSTALVIOLET结晶紫美国药典级绿色至深绿色闪色粉末RTsigma
CLDN15 (表达载体), 无标签5-一嶙酸

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产品名称:黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA Kit
英文名称:Human luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) ELISA Kit
规格 48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1.
酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。 
2.
标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10.
终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1 取适量组织块,于预冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
IV型胶原酶(10mL酶解缓冲液) 1mL4,4'-二氟二苯甲酮(>99.0%(GC))4,4'-Difluorobenzophenone质量规格:>99.0%(GC)

Eca-109-GFP-puro(pLVT7慢病毒构建稳定株)人食管癌细胞 Eca-109-GFP-puro (pLVT7 leiviral consuct stable sain) in human esophageal cancer cells 1640+10% FBS+2μg/ml puromycin1,4-二苄氧基苯(>98.0%(GC))1,4-Dibenzoylbenzene质量规格:>98.0%(GC)

IL5 Protein Mouse 重组小鼠 IL5 蛋白 (His 标签)3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二1(>97.0%(HPLC)(T))3,3',4,4'-Diphenylsulfonetetracarboxylic Dianhydride质量规格:>97.0%(HPLC)(T)

人内壳细胞(HHirSC)( 5×105 ) mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓 Mouse二苯基砜-4,4'-二氯-3,3'-二磺酸二钠(>98.0%(HPLC)(T))Di Diphenylsulfone-4,4'-dichloro-3,3'-disulfonate质量规格:>98.0%(HPLC)(T)

恒河猴胚肾细胞;FRhK-4 [FRhK4]双酚 C(>98.0%(GC))2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane质量规格:>98.0%(GC)
NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L]小鼠成纤维细胞 NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L] mouse fibroblast cells MEM(NaHCO3 1.5g/L,  Pyruvate 0.11g/L)+10%FBSDL-盐酸盐(>98%BC)质量规格:>98%BCDL-Ornithine, mono

IL1B Protein Human 重组人 IL-1 beta / IL1B 蛋白DL-1(>99%,BP)质量规格:>99%,BPDL-Tartaric acid hydrate

PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 RSC96(大鼠雪旺细胞)D-苹果酸(>98%BR)质量规格:>98%BRD-Malic acid

CL-0261BC-022(人癌细胞)5×106cells/瓶×2dGTP;1酸脱氧鸟苷钠盐质量规格:>98%,BR2'-Deoxyguanosine 5'-triphosphate tri salt

IFNB1 Others Mouse 小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 人细胞裂解液 (阳性对照) dCTP;1酸脱氧胞苷钠盐质量规格:>98%,BR2'-Deoxycytidine 5'-triphosphate di salt
MLF, 小鼠成纤维细胞外消旋N-去甲基异丙嗪质量规格:美国进口rac N-Demethyl Promethazine

人类成纤维细胞系;CNLMG-B5538SKIN 人肝星形细胞*培养基 100mL异丙嗪亚砜质量规格:美国进口Promethazine Sulfoxide

人视网膜色素上皮细胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg4-羟基雷美替胺质量规格:美国进口4-Hydroxy Ramelteon

IL2RG Others Human IL2RG / CD132 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 雷美替胺代谢产物M-II (羟基位点R型和S型混合物)质量规格:美国进口Ramelteon Metabolite M-II (mixture of R and S at the hydroxy position)

大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-5(S)-酰基-β-D-葡萄糖苷酸质量规格:美国进口(S)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide
黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA KitHGC-27(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠骨髓间充质干细胞(EGFP标记) 人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C假茴香油素,英文名或英文缩写:Pseudocumol,级别:AR99%,规格:1

EB病毒转化的人B细胞;KMY10023-异酸酯基基三... 3-Isocyanatopropyltrimethoxysilane 15396-00-6 25G 通用试剂

FST Others Human FST / Follistatin ( FS288 ) 人细胞裂解液 (阳性对照) 硼轻化;四轻硼;轻硼化 litxium borohydridq; 16949-12-8

MuM-2B 人眼脉络色素瘤细胞十四烷shēng huà shì jì容量:1

RD人恶性胚胎横纹肌瘤细胞 RD human maligna embryonal rhabdomyoma cells DMEM培养基+10%FBS97-30-3α-甲基D-葡萄糖苷alpha-D-metxylglucoside 

操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3
8. 洗涤:操作同 5
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15 分钟.
10.
终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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