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转基因大米Bt(cryAc)核酸检测试剂盒

产品时间:2021-04-25

简要描述:

转基因大米Bt(cryAc)核酸检测试剂盒公司相关产品TNFSF8 Others Rat 大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 细胞裂解液 (阳性对照) 氯化铈七水>99.9%Cerium (III) chloride, heptahydrate
膀胱平滑肌细胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)D-阿拉伯糖醇()分析D(+)-Arabitol

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订购信息:
 产品名称:转基因大米BtcryAc)核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96977
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
ERN1 Others Human  ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 碱性品红(分析)Basic Fuchsin分析

长尾绿猴胚胎细胞;4179溴百里香酚蓝Bromothymol blue酸碱指示剂

HL-7702细胞,肝细胞 结肠腺癌细胞,LS180细胞 CM-R037大鼠小肠隐窝上皮细胞完全培养基100mL铋试剂Ⅱ(CP)Bismuthiol IICP

大鼠肺泡巨噬细胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]铋试剂Ⅱ(98%)Bismuthiol II0.98

EPHB2 Others Human  EphB2 细胞裂解液 (阳性对照) 铍试剂ⅡBeryllon IIAR
COS-1(非洲绿猴SV40转化的肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0174NRK-52E(大鼠肾小管导管上皮细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-2H310,12-二十七二炔酸(>98.0%(GC))>98.0%(GC)10,12-Heptacosadiynoic Acid

正常大鼠肾细胞(EGF受体阳性);NRK49F2,4-十七二炔酸(>95.0%(T))>95.0%(T)2,4-Heptadecadiynoic Acid

CSF1R Others Human  CSF1R / MCSF Receptor / CD115 (aa 543-922) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 2,4-二十一二炔酸(>95.0%(T))>95.0%(T)2,4-Heneicosadiynoic Acid

T-105AIII型胶原酶(10mL酶解缓冲液)1mL10,12-十七二炔酸(>97.0%(T))>97.0%(T)10,12-Heptadecadiynoic Acid

SK-MEL-1, 皮肤色素瘤细胞 白血病细胞,CEM细胞 SW579(甲状腺癌细胞)三亚苯(>96.0%(GC))>96.0%(GC)Triphenylene
转基因大米BtcryAc)核酸检测试剂盒CLEC4D Others Rat 大鼠 CLEC4D / CLECSF8 细胞裂解液 (阳性对照) 硅藻土载体shēng huà shì jì容量:281

杂交瘤(B);Z1510A2G6A2F82,3-丁二同;双酰;联酰基;二基二同;二二酰 2,3-Butcnqdionq;DiMqthyl dikqtonq;2,3-Dikqtobutcnq;Biccqtyl;DiMqthyl glyoxcl 431-03-8

Bel-7404细胞,肝癌细胞 皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞 中国仓鼠卵巢细胞;CHO叔丁醇shēng huà shì jì容量:0.5毫升

L1210(小鼠白血病细胞) 5×106cells/瓶×2分型测试盒shēng huà shì jì容量:RT10/

Promocell C-28012 Mesenchymal Stem CellChondrogenic Differe. Medium, 间充质干细胞软骨分化培养基(即用型) 100ml2-单聚物2-Vinylpyridine
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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