更新时间:2024-11-23
Ar Qual 感受态细胞100ul*10是采用大肠杆菌经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA 的化学转化。使用pUC19 质粒检测,转化效率可达108个转化子/μg质粒DNA,-70℃保存3个月转化效率可保持在90%以上。
Ar Qual 感受态细胞100ul*10以下是的订购信息储存条件:-70℃冻存
操作方法:
1. 取-80℃保存的农杆菌感受态于室温或手心片刻待其部分融化,处于冰水混合状态时插入冰中。
2.每100 μl感受态加入0.01-1 μg质粒DNA(转化效率较高,*次使用前做预实验确定所加质粒的量),用手管底混匀,依次于冰上静置5分钟、液氮5分钟、37℃水浴5分钟、冰浴5分钟。
Ar Qual 感受态细胞100ul*103. 加入700 μl无抗生素的LB或YEB液体培养基,于28℃振荡培养2~3小时。
4. 6000 rpm离心一分钟收菌,留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块涂布于含相应抗生素的LB或YEB平板上,倒置放于28℃培养箱培养2-3天
注意事项
1. 加入质粒时体积不应大于感受态体积的1/10;质粒不纯或存在乙醇等有机物污染,转化效率急剧下降;质粒增大一倍,转化效率下降一个数量级。
Ar Qual 感受态细胞100ul*102. 混入质粒时应轻柔操作。转化高浓度的质粒可相应减少终用于涂板的菌量。
3. 平板上阳性克隆密度过大时,由于营养不足,阳性克隆生长变慢,菌落变小,为了获得大的菌落,应减少质粒用量。
4. 浓度不应高于25 μg/ml,过高的浓度不利于农杆菌生长,会降低其生长速度和转化效率。本公司感受态计算转化效率时所用平板只含有50 μg/ml kan,若所用平板含有20 μg/ml rif则转化效率降低到1/2。
5. 培养基中加入的目的是防止杂菌生长、筛选农杆菌;根据所用菌株抗性加入Ti质粒筛选抗生素可防止Ti质粒丢失,但Ti质粒筛选抗生素不利于农杆菌的转基因操作,所以一般培养农杆菌时不考虑这些抗生素,Ti质粒丢失的概率极低(可以忽略)。
HGF 大鼠肝细胞生长因子 规格: 48T/96T
SCFR 大鼠干细胞因子受体 规格: 48T/96T
SCF/MGF 大鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子 规格: 48T/96T
IP-10/CXCL10 大鼠干扰素诱导蛋白10 规格: 48T/96T
CR 大鼠钙结合蛋白 规格: 48T/96T
CAM 大鼠钙调素 规格: 48T/96T
CaN 大鼠钙调磷酸酶 规格: 48T/96T
CAMK 2 大鼠钙/钙调素依赖性蛋白激酶2 规格: 48T/96T
CPSA 大鼠复合前列腺特异性抗原 规格: 48T/96T
sIgA 大鼠分泌型免疫球蛋白A 规格: 48T/96T
SP-A 大鼠肺表面活性物质相关蛋白A 规格: 48T/96T
DPPⅣ 大鼠二肽基肽酶Ⅳ 规格: 48T/96T
CA 大鼠儿茶酚胺 规格: 48T/96T
DAT 大鼠多巴胺转运蛋白 规格: 48T/96T
D2R 大鼠多巴胺D2受体 规格: 48T/96T
D1R 大鼠多巴胺D1受体 规格: 48T/96T
D1R 大鼠多巴胺D1受体 规格: 48T/96T
DA 大鼠多巴胺 规格: 48T/96T
TE 大鼠端粒酶 规格: 48T/96T
M-AChR 大鼠毒蕈碱型乙酰受体 规格: 48T/96T
AZT 大鼠 规格: 48T/96T
AIF 大鼠凋亡诱导因子 规格: 48T/96T
FASL 大鼠凋亡相关因子配体 规格: 48T/96T
FAS/CD95 大鼠凋亡相关因子 规格: 48T/96T
FⅧAg 大鼠第八因子相关抗原 规格: 48T/96T
Resistin 大鼠抵抗素 规格: 48T/96T
HIF-1α 大鼠低氧诱导因子1α 规格: 48T/96T
LDL-IC 大鼠低密度脂蛋白免疫复合物 规格: 48T/96T
大鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA Kit,48T/96T 大鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA Kit,48T/96T 规格: 48T/96T
PP 大鼠蛋白磷酸酶 规格: 48T/96T
PKB 大鼠蛋白激酶B 规格: 48T/96T
CCK 大鼠胆囊收缩素/肠促肽 规格: 48T/96T
CETP 大鼠酯转移蛋白 规格: 48T/96T
Ar Qual 感受态细胞100ul*10 MCP-4/CCL13 大鼠单核细胞趋化蛋白4 规格: 48T/96T
MCP-3/CCL7 大鼠单核细胞趋化蛋白3 规格: 48T/96T
MCP-2/CCL8 大鼠单核细胞趋化蛋白2 规格: 48T/96T
MCP-1/CCL2/MCAF 大鼠单核细胞趋化蛋白1 规格: 48T/96T