C58C1 电感受态细胞50ul*50

C58C1 电感受态细胞50ul*50以下是的订购信息储存条件：-70℃冻存
操作方法:
1. 取-80℃保存的农杆菌感受态于室温或手心片刻待其部分融化，处于冰水混合状态时插入冰中。
2.每100 μl感受态加入0.01-1 μg质粒DNA（转化效率较高，*次使用前做预实验确定所加质粒的量），用手管底混匀，依次于冰上静置5分钟、液氮5分钟、37℃水浴5分钟、冰浴5分钟。
3. 加入700 μl无抗生素的LB或YEB液体培养基，于28℃振荡培养2~3小时。
C58C1 电感受态细胞50ul*504. 6000 rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块涂布于含相应抗生素的LB或YEB平板上，倒置放于28℃培养箱培养2-3天
注意事项
1. 加入质粒时体积不应大于感受态体积的1/10；质粒不纯或存在乙醇等有机物污染，转化效率急剧下降；质粒增大一倍，转化效率下降一个数量级。
2. 混入质粒时应轻柔操作。转化高浓度的质粒可相应减少终用于涂板的菌量。
C58C1 电感受态细胞50ul*503. 平板上阳性克隆密度过大时，由于营养不足，阳性克隆生长变慢，菌落变小，为了获得大的菌落，应减少质粒用量。
4. 浓度不应高于25 μg/ml，过高的浓度不利于农杆菌生长，会降低其生长速度和转化效率。本公司感受态计算转化效率时所用平板只含有50 μg/ml kan，若所用平板含有20 μg/ml rif则转化效率降低到1/2。
5. 培养基中加入的目的是防止杂菌生长、筛选农杆菌；根据所用菌株抗性加入Ti质粒筛选抗生素可防止Ti质粒丢失，但Ti质粒筛选抗生素不利于农杆菌的转基因操作，所以一般培养农杆菌时不考虑这些抗生素，Ti质粒丢失的概率极低(可以忽略)。

 IL-1sRⅡ 人白介素1可溶性受体Ⅱ 规格： 48T/96T

 IL-1sRⅠ 人白介素1可溶性受体Ⅰ 规格： 48T/96T

 ICE 人白介素1β转换酶 规格： 48T/96T

 IL-1β 人白介素1β  规格： 48T/96T

 IL-1α  人白介素1α 规格： 48T/96T

 IL-18 人白介素18 规格： 48T/96T

 IL-17 人白介素17 规格： 48T/96T

 IL-16 人白介素16 规格： 48T/96T

 IL-15 人白介素15 规格： 48T/96T

 IL-13 人白介素13 规格： 48T/96T

 IL-12/P70 人白介素12 规格： 48T/96T

 IL-12/P40 人白介素12 规格： 48T/96T

 IL-11 人白介素11 规格： 48T/96T

 IL-10 人白介素10 规格： 48T/96T

 IL-1 人白介素1 规格： 48T/96T

 TR 人靶向核糖核酸酶 规格： 48T/96T

 OTF2B 人八聚体转录因子 规格： 48T/96T

 OTF2A 人八聚体转录因子 规格： 48T/96T

 ECHO IgM 人艾柯病毒IgM 规格： 48T/96T

 CEF 人癌胚铁蛋白 规格： 48T/96T

 CEA/CD66 人癌胚抗原 规格： 48T/96T

人癌基因蛋白质p190/bcr-abl ELISA Kit，48T/96T 人癌基因蛋白质p190/bcr-abl ELISA Kit，48T/96T 规格： 48T/96T

 Orexin A 人阿立新A 规格： 48T/96T

 AGPs 人阿拉伯半乳糖蛋白 规格： 48T/96T

 POMC 人阿黑皮素原 规格： 48T/96T

 POMC 人阿黑皮素原 规格： 48T/96T

 AO 人吖啶橙 规格： 48T/96T

 IFN-ω 人ω干扰素 规格： 48T/96T

 Pγ 人γ肽 规格： 48T/96T

 GGT 人γ谷氨酰转移酶 规格： 48T/96T

 γ-ECS 人γ谷氨酰半合成酶 规格： 48T/96T

 IFI16/p16 人γ干扰素诱导蛋白16/p16 规格： 48T/96T

 C58C1 电感受态细胞50ul*50GABA 人γ氨基丁酸 规格： 48T/96T

 IFN-γ 人γ 干扰素 规格： 48T/96T

 β-TG 人β血小板球蛋白/β血栓环蛋白 规格： 48T/96T

 BTC 人β细胞素 规格： 48T/96T

人β乳糖蛋白抗体IgG ELISA Kit，48T/96T 人β乳糖蛋白抗体IgG