狐狸源性成分（Vulpes）核酸检测试剂盒

订购信息：
 产品名称：狐狸源性成分（Vulpes）核酸检测试剂盒
规格：50T
编号：BH-P96954
分类：荧光PCR法
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
使用及效果：
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
GIF Others Human  Gasic irinsic factor / GIF 细胞裂解液 (阳性对照) 泊甙Etoposide>98%,BR,可用于细胞培养

Saos-2成骨肉瘤细胞 Saos-2 human osteosarcoma cells McCOY's 5A+15%FBS泊甙（）EtoposideHPLC>98%,

SF126细胞，脑瘤细胞 表皮葡萄球菌 肾上皮细胞总RNAHREpiC NA（企标）Exemestane>99%,BR,可用于细胞培养

RK1(大鼠肾细胞) 5×106cells/瓶×2醋酸艾塞那肽Exenatide Acetate/Exendin-4度98%以上

FaDu(咽鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0299NCI-H460(肺癌细胞)5×106cells/瓶×2 兔晶体上皮细胞永生系;N/N1003A(RLE)Finasteride>99%,BR
小鼠海马趾神经元MN-h光萼野百合碱()HPLC≥98%，Usaramine

CGA Others Human  FSH alpha / TSH alpha / CGA 细胞裂解液 (阳性对照) L-天钠盐>99%,BRL-Aspartic acid  salt

永生化表皮细胞;HaCaT花旗素,二氢槲皮素>98%Taxifolin

大鼠肝细胞;BRL 3A 胆管细胞型肝癌细胞，HCCC-9810细胞 C26细胞，小鼠结肠癌花旗素,二氢槲皮素()HPLC≥98%，Taxifolin

6-10B, 鼻咽癌细胞系 Human-d7美国进口Flutamide-d7
狐狸源性成分（Vulpes）核酸检测试剂盒猪肾细胞;PK(15)CytochalasinB胞菌素B1公斤BR，600u/mg，猪胰

大鼠肺细胞;WL1 胃腺癌细胞，SGC-7901细胞 GR细胞，鼠成纤维细胞系#NAME 2-inoneolinqccrboxcldqhydq 2470-96-

Hepa 1-6, 小鼠肝癌细胞 MouseCinnamonoil桂油25克CP

PCSK1 Others Human  PCSK1 / NEC1 细胞裂解液 (阳性对照) 质粒提取试剂盒10片/箱

肠平滑肌细胞cDNAHISMC cDNA(D-核糖)
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。