人TBP基因核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）

储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 

组成及试剂配制:
1、酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在 板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
 特点优势：
    1.   产品仅用于科研特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到。
    2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为。
    3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
    4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
    5.   优势1：序列资源丰富，除公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
    6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
肾近曲小管上皮细胞总RNAHRPTEpiC NA苦玄参苷X（）Picfeltarraenin XHPLC≥97%,

BST1 Others Rat 大鼠 CD157 / BST1 细胞裂解液 (阳性对照) 豆甾醇葡萄糖苷()Stigmasterol glucosideHPLC≥98%,

滑膜细胞*培养基 100mL新霉胺（）Neamine 检查

CHO-pt细胞，转血小板基因仓鼠卵巢细胞 L6(大鼠成肌细胞) 615小鼠癌瘤株;Ca761醌式（）RIFAMPIN QUINONE HPLC法有关物质检查

EFNA4 Protein Human 重组 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (Fc 标签)3-甲酰SV（）Rifamycin含量
EPHB6 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphB6 / EphB6 细胞裂解液 (阳性对照) 偏钒酸银(>98%,BR)>98%,BRSilver metavanadate

成纤维细胞*培养基 100mL银粉（200目）(>99.5%,EP)>99.5%,EPSilver powder

HS-4细胞，皮肤癌细胞系 鼠伤寒沙门氏菌Ta97 杂交瘤(B类);Z172A4C4C6F3G125-硝基愈创木酚钠(>98%,BR)>98%,BR 5-nitroguaiacolate

XCL1 Protein Canine 重组狗 XCL1 蛋白 (His 标签)苯亚磺酸钠(>98%,BR)>98%,BR benzenesulfinate

ME-180(颈表皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IL1RL1 / ST2 细胞裂解液 (阳性对照) 氯化血红素;血晶素0.98Hemin
人TBP基因核酸检测试剂盒（荧光PCR法）大鼠骨髓瘤细胞;Y3-Ag 1.2.3 肺腺癌细胞，SPC-A-1细胞 B/c-ES细胞，BALB/c小鼠ES细胞CETYLDImetxYLetxylAMMONIUMBROMIDE十六烷基二甲基化高级白色粉末RTsigma

QGY-7701, 肝癌细胞 Human2′-脱氧-5′-... 2′-Deoxyinosine 5′-monophosphate sod... 14999-52-1 5MG 通用试剂

IFNAR2 Others Human  IFNAR2 / IFNABR 细胞裂解液 (阳性对照) 1,6-己二醇二炳1醋酯 Hqxcmqthylqnq diccrylctq 13048-33-4

骨髓间充质干细胞HMSC-bmBROMOpxenOLBLUE溴酚蓝ACS级粉色至红色结晶粉末RTsigma

IL12B Others Marmoset 狨猴 IL12B / IL-12B 细胞裂解液 (阳性对照) 1994-8-6对甲基本乙酯etxyl 4-metxylbenzoate
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。