更新时间:2024-11-25
NCI-H520人肺鳞癌细胞公司正在出售的产品:TNFSF8 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 人细胞裂解液 (阳性对照) 人血栓前体蛋白(TpP)ELISA 试剂盒 IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗IgG 0.1mlphospho-GFAP (Ser38): 0酸化胶质纤维酸性蛋白抗体 牛脑
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!
产品名称 | 规格 | 货号 |
NCI-H520人肺鳞癌细胞 | 1×106 | P-X892 |
一、商品介绍:
产品名称 | NCI-H520人肺鳞癌细胞 |
种属 | 人 |
细胞别称 | H520; H-520; NCI-HUT-520; NCIH520;人肺癌细胞 |
年龄性别 | 不详 |
生长特性 | 贴壁生长 |
组织来源 | 肺 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
背景简介 | NCI-H520细胞系是由A.F. Gazdar和他的同事在1982年从一名肺鳞状细胞carcimoma患者的肺标本中提取的。NCI-H520细胞p53 mRNA表达水平较正常肺组织低,但是没有大的结构DNA的异常。NCI-H520细胞角蛋白、波形蛋白阳性,神经丝三联蛋白阴性;NCI-H520细胞在软琼脂中可形成克隆。 |
生物安全等级 | 1 |
细胞规格 | 1×106 |
支原体检测 | 无 |
基因表达情况 | |
保藏机构 | ATCC; HTB-182;昆明细胞库 |
培养基 | RPMI-1640+10% FBS++PS |
培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 |
倍增时间 | ~32-60 hours |
1、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞
培养箱中培养;
2、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
公司正在出售的产品:
RETN Others Mouse 小鼠 Resistin / ADSF / RETN 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒 MAP-2(Human microtubule-associated protein 2) 人微管相关蛋白2 96T
NALP12: NALP12抗体 大鼠海马神经元RN-h
Ishikawa人子宫内膜癌细胞 Human endomeial carcinoma cells Ishikawa RPMI-1640+10%FBS 大鼠神经生长因子(NGF)ELISA 试剂盒 Bcl-2(Mouse B-cell leukemia/lymphoma 2) 小鼠B细胞淋巴瘤因子2 96T
NALP6: 富含亮酸重复结构域蛋白6抗体 ENPP7 Others Human 人 ENPP7 / NPP-7 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-M007小鼠支气管上皮细胞培养基100mL 大鼠神经软骨蛋白(NCDN)ELISA试剂盒 FE 大鼠铁蛋白 96T
LILRA5 Others Rat 大鼠 LILRA5 人细胞裂解液 (阳性对照) 人C反应蛋白(CRP)ELISA 试剂盒 Trop-2/Tpm2 peptide 原肌球蛋白抗原 0.5mg
intestinal FABP: 小肠型脂肪酸结合蛋白抗体 兔主动脉平滑肌细胞;SMC
PC-12细胞,大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化) 22RV1(前列腺癌细胞) 人肝癌细胞;SMMC-7721 人C多肽(CP) ELISA 试剂盒 TSARG4(Testis and spermatogenesis related gene 4) 生精细胞凋亡相关基因4抗原 0.5mg
IL-7Ra: 白细胞介素-7受体a抗体 ENG Others Human 人 Endoglin / CD105 / ENG 人细胞裂解液 (阳性对照)
人虹膜色素上皮细胞RNAHIPEpiC miRNA5 μg 人CXC趋化因子受体4(CXCR4)ELISA试剂盒 CIDEB peptide CIDEB抗原 0.5mg
NCI-H520人肺鳞癌细胞人肝永生化细胞;THLE-3 人心脏微血管内皮细胞培养基 100mL 大鼠白介素22(IL-22)ELISA试剂盒 PMN Elastase(Human Polymorphonuclear Elastase) 人多形核白细胞弹性 96T
Reg3a: 胰岛β细胞生长因子抗体 CL-0457TT(人甲状腺导管癌细胞)5×106cells/瓶×2
人羊膜间充质基质细胞 大鼠白介素21(IL-21)ELISA试剂盒 uPA/PLAU(Human urokinase-type plasminogen activator) 人型纤溶酶原激活物 96T
RNF149: 环指蛋白149抗体 ADAM8 Others Cynomolgus 食蟹猴 ADAM8 人细胞裂解液 (阳性对照)
C2C12 小鼠成肌细胞 大鼠白介素21(IL-21)ELISA试剂盒 KLK 8(Human urokinase-type plasminogen activator) 人酶8 96T