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呼吸道合胞病毒A型核酸检测试剂盒

产品时间:2021-04-23

简要描述:

呼吸道合胞病毒A型核酸检测试剂盒公司相关产品脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C头孢氨苄水合物Cephalexin Hydrate美国进口
HNE2-LMP1细胞,鼻咽癌细胞系 小鼠肝癌细胞,Hepa 1-6细胞 CM-H079心脏微血管内皮细胞完全培养基100mL甲基4-羟基-3-甲氧基肉桂酸酯Methyl 4-hydroxy-3-methoxycinnamate美国进口
OVCAR-3(卵巢癌细胞

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订购信息:
 产品名称:呼吸道合胞病毒A型核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96353
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
非洲绿猴肾细胞系/IgR;VERO/IgR没食子酸Gallic acid>98%,BR

大鼠胰腺外分泌腺细胞;AR42J 大细胞肺癌细胞,NCI-H460[H460]细胞 VX2细胞,兔的肝细胞没食子酸()Gallic acidHPLC98%

kasumi-1, 白血病细胞株 Human埃博霉素CEpothilone C>98%,BR

FCGR2A Others Human  CD32a / FCGR2A 细胞裂解液 (阳性对照) 没食子酸丙酯()Propyl gallateHPLC98%

羊膜间充质基质细胞没食子酸丙酯Propyl gallateAR,>99%
IGSF8 Others Mouse 小鼠 PGRL / IGSF8 细胞裂解液 (阳性对照) 钾标准溶液(1000µg/mL,基体:1%HCl)1000µg/mL,基体:1%HCl Potassium Solution

小鼠肾实质细胞完全培养基 100mL镨标准溶液(1000μg/ml)1000μg/mlPraseodymium standard

P19小鼠畸胎瘤细胞 P19 mouse teratoma cells a-MEM(肌醇 43.2mg/l,叶酸 8.82mg/l)+7.5%BCS+2.5%FBS群勃龙醋酸酯 >98%,BR,可用于细胞培养Revalor-H Trenbolone acetate

IL12A Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 标签)水飞蓟宾()HPLC>97%Silibinin

SW 1990(胰腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 NCL-H460(非小细胞肺癌)水飞蓟宾>97%,BRSilibinin
呼吸道合胞病毒A型核酸检测试剂盒胶原酶(10mL酶解缓冲液) 1mL罗替戈汀>95%,BRRotigotine

SW620-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)结肠癌细胞 SW620-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human colon cancer cells L-15+10%Hyclone 灭活血清+2μg/ml puromycin盐酸罗替戈汀>97%,BRRotigotine

IL13 Protein Human 重组 IL13 / ALRH 蛋白右雷佐生盐酸盐;右丙亚胺盐酸盐>99%,BRDexrazoxane HCl

齿龈成纤维细胞 (HGF)( 5×105 ) RN-h, 大鼠海马趾神经元 RattusSGI-1776>98%,Pim1抑制剂SGI-1776SGI1776

水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S4白头翁皂苷A3()HPLC98%Anemoside A3
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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