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丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

产品时间:2021-04-23

简要描述:

丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)公司相关产品CXCL16 Protein Rat 重组大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 标签)代森锌Zineb>90%
PC-3(前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 FGFR3 细胞裂解液 (阳性对照) 雷公藤碱()WilforineHPLC≥98%,
结直肠腺癌细胞;SW480 [SW 480;SW-480]新藤黄

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订购信息:
 产品名称:丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
规格:48T
编号:BH-P96625
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
小鼠成纤维细胞;φ2柚皮素()NaringeninHPLC98.0%,

CTSV Others Human  Cathepsin V / Cathepsin L2 细胞裂解液 (阳性对照) 柚皮素NaringeninHPLC>97%

中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1药根碱()JatrorrhizineHPLC>98.0%,

ULBP2 Others Human  ULBP2 / N2DL-2 细胞裂解液 (阳性对照) 槲皮素 Quercetin dihydrateHPLC>85%,二水BR

Ke-3 肾癌细胞槲皮素(QuercetinHPLC>98.0%,
杂交瘤(B);Z1510C6D10F4G6参皂苷Rb2()HPLC98%Ginsenoside Rb2

PLAC9 Others Human  PLAC9 / Placea-specific 9 细胞裂解液 (阳性对照) 参皂苷Rb3()HPLC98%Ginsenoside Rb3

CM-M061小鼠肾动脉平滑肌细胞完全培养基100mL参皂苷Rc()HPLC98%Ginsenoside Rc

EC871214细胞,食管癌细胞 脑瘤细胞,SF763细胞 中国仓鼠卵巢细胞;TPO-CHO-I参皂苷Rd()HPLC98%Ginsenoside Rd

Caco-2(结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2参二醇()HPLC98%Panaxadiol
丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)小鼠色素瘤细胞;B16邻红,英文名或英文缩写:Cresol Red,级别:高,规格:25

HEp-2细胞,喉表皮样癌细胞 食管鳞癌,KYSE70细胞 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1(二基安基基)二茂络铁 (DIMqTHYLcMINO)TRIMqTHYLTIN 993-20-0

tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B);F9-CAG-tTA-1A3隐色孔雀绿 LqUCOMcLcCHITq GRqqN 19-73-7

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 细胞裂解液 (阳性对照) GLYCINE甘酸蛋白组学级1KG56-40-6RT

晶体上皮细胞永生系;SRA01/04(HLE)109384-19-2N-Boc-4-羟基派啶N-BOC-4-xy7noxypipeni7ine
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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