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鲤浮肿病毒(CEV)核酸检测试剂盒

更新时间:2023-11-02

简要描述:

鲤浮肿病毒(CEV)核酸检测试剂盒公司相关产品MET Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 细胞裂解液 (阳性对照) FCLA 自由酸[化学发光试剂]FCLA Free Acid化学发光试剂
成骨肉瘤细胞;MG-63红-CLA(含氮量:9.00-10.30 %)Red-CLA含氮量:9.00-10.30 %
豚鼠心肌细胞;GP-H1 EBV 转化的绒猴白

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订购信息:
 产品名称:鲤浮肿病毒(CEV)核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96839
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
LAYN Others Rat 大鼠 Layilin / LAYN 细胞裂解液 (阳性对照) 拟参皂苷F11()Pseudoginsenoside F11HPLC98%

CM-H042肝内胆管上皮细胞*培养基100mL拟参皂苷RT5()Pseudoginsenoside RT5HPLC98%

HCT116细胞,结直肠癌细胞 色素瘤细胞,HME1细胞 胚肺二倍体细胞;KMB-17()AllantoinHPLC98%

GBC-SD(胆囊癌细胞) 5×106cells/瓶×2柠檬苦素;吴茱萸内酯(,吴茱萸提取)LimoninHPLC98%,吴茱萸提取

BACE1 Others Mouse 小鼠 BACE-1 细胞裂解液 (阳性对照) 柠檬苦素,黄柏内酯(,橙皮提取) LimoninHPLC98%,,橙皮提取
LAYN Others Rat 大鼠 Layilin / LAYN 细胞裂解液 (阳性对照) 洋川芎内酯I()HPLC98%,Senkyunolide I

成骨细胞Many types of cells 5 × 105(1ml)洋川芎内酯H()HPLC98%,Senkyunolide H

HCC-9204细胞,肝癌细胞 细胞,HeLa细胞 角膜上皮细胞cDNAHCEpiC cDNAINCB28060>98,ATP竞争性的c-MET抑制剂INCB-28060

非洲绿猴肾细胞;BS-C-1氨芬酸钠>99%Amfenac

CSF3R Others Human  CD114 / G-CSFR / GCSFR 细胞裂解液 (阳性对照) 桑皮苷A()HPLC98%Mulberroside A
鲤浮肿病毒(CEV)核酸检测试剂盒小鼠色素瘤瘤株;B16 小鼠皮肤肥大细胞*培养基 100mL福氏*佐剂shēng huà shì jì容量:1公斤

H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源) Rattus2,2-二氧基-2-本基本同 2,2-Dimqthoxy-2-phqnylccqtophqnonq 4620/4/8

EFNA4 Others Mouse 小鼠 EFNA4 / Ephrin-A4 细胞裂解液 (阳性对照) 造沸石shēng huà shì jì容量:RT25

内皮细胞HLECshēng huà shì jì容量:RT1

CDH17 Others Rat 大鼠 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 细胞裂解液 (阳性对照) 54827-17-73,3',5,5'-四联本胺3 3' 5 5'-TETRAmetxYLBENZIDINE FREE BASE
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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