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乙型脑炎病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

产品时间:2021-04-23

简要描述:

乙型脑炎病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)公司相关产品LS174T 结肠癌细胞氟喹酮()>98%,Afloqualone
MDA-MB-231癌细胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-231 L-15+10% Hyclone FBS磺胺醋酰钠 SA-NA>99%,BRSufacetamide
TDGF1 Protein Rat 重组大鼠 Cripto /

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订购信息:
 产品名称:乙型脑炎病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR)
规格:50T
编号:BH-P96581
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
牛肾细胞;MDBK(BVDV-free)甲巯咪唑()Methimazole含量测定

小鼠肉瘤瘤株;S180 小鼠表皮角化细胞完全培养基 100mL枸橼酸氯米芬()Clomiphene 含量测定

羊膜间充质基质细胞 Human甲磺酸双氢毒碱()Dihydroergotoxine mesylate含量测定

TNFRSF25 Others Human  TNFRSF25 / DDR3 / APO3 细胞裂解液 (阳性对照) 6-醛基异麦冬黄烷酮A()6-Aldehydoisoophiopogonanone AHPLC98%,

前列腺上皮细胞HPEpiC氯普噻吨()Chlorprothixene检查
CN3 Others Mouse 小鼠 Coactin 3 / CN3 细胞裂解液 (阳性对照) 刺芒柄花素>98%,BRFormononetin

大鼠晶状体上皮细胞完全培养基 100mL大豆素,黄豆苷元(HPLC>98%,分析Daidzein

EB (NBL-4)牛胚气管细胞 EB (NBL-4) of bovine embryo acheal cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS巴马汀氯化物一水合物(分析)分析Palmatine chloride hydrate

IL36G Protein Mouse 重组小鼠 IL36G / IL1F9 蛋白 (His 标签)BSA[=N,O-(基硅基)乙酰胺](>75.0%(GC))>75.0%(GC)N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide

NCI-H446(小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa(细胞)BSTFA[=N,O-(基硅基)三氟代乙酰胺](>95.0%(GC),用于气相色谱)
乙型脑炎病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR)NCI-H209 小细胞肺癌细胞O-去甲卡维地洛美国进口O-Desmethyl Carvedilol

GH3, 大鼠垂体生长激素腺瘤4'-羟苯基卡维地洛美国进口4'-Hydroxyphenyl Carvedilol

大鼠主动脉平滑肌细胞(S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛美国进口(S)-(-)-5'-Benzyloxyphenyl Carvedilol

恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92 [NK92] 胰岛β细胞完全培养基 100mL(R)-(+)-O-去甲卡维地洛美国进口(R)-(+)-O-Desmethyl Carvedilol

永生化细胞;CNLMG-B5537LC5-甲基胞嘧啶 >98%,BR5-methylcytosine
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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