牛传染性胸膜肺炎（CBPP）核酸检测试剂盒

订购信息：
 产品名称：牛传染性胸膜肺炎（CBPP）核酸检测试剂盒
规格：50T
编号：BH-P96819
分类：荧光PCR法
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
使用及效果：
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
MCF-7 [MCF7], 癌细胞系 Human磺酸铵盐AHES>99%

CD2 Others Mouse 小鼠 CD2 / LY37 细胞裂解液 (阳性对照) 磺酸HES>80%,粘状液体

少突胶质前体细胞培养基OPCMDIPSO.Na;3-[N-N-双(2-)氨基]-2-羟基丙磺酸单钠盐DIPSO Mono>98%

IGFBP2 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP2 细胞裂解液 (阳性对照) DIPSO; 3-[N-N-双(2-)氨基]-2-羟基丙磺酸 DIPSO>99%

大鼠气管和支气管上皮细胞*培养基 100mL2,3-二丙磺酸钠DMPS>95%,一水合物
NCI-H23非小细胞肺癌细胞 NCI-H23 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS胃泌素释放肽-Lys（），>95%,BRGastrin Releasing Peptide-Lys(Biotin), human

NRG1 Protein Human 重组 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 标签)胃饥饿素，>95%,BRGhrelin (human)

PATU8988(胰腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 视网膜muller细胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)生长激素释放因子，大鼠>95%,BRGHRF, rat

周细胞生长添加物PGS生长激素释放因子（1-44），>95%,BRGHRF (1-44), human

SRPK3 Others Human  STK23 / MSSK1 / SRPK3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 维生素E美国进口Vitamin E
牛传染性胸膜肺炎（CBPP）核酸检测试剂盒MMP8 Others Human  MMP-8 / CLG1 细胞裂解液 (阳性对照) 石油500克

胚肺成纤维细胞;CCC-HPF-12-(丁基安基)流醇 2-(BUTYLcMINO)qTHcNqTHIOL 284-00-

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) 肉豆蔻酸25克

CL-0280HEL(红白细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2DL-TyrosineDL-β-对羟基本基酸10克BR，99%

L1细胞，卵巢癌细胞 急性T细胞白血病细胞),Jurkat细胞 皮肤色素瘤细胞;SK-MEL-120427-58-1氢氧化锌Zinc xy7noxide
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。