更新时间:2023-11-04
抑癌基因NDRG2抗体相关产品小鼠Cramp 猪中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL) 小鼠含三螺旋重复胶原蛋白1(CTHRC1) 小鼠胰岛素自身抗体(IAA)小鼠锁链素 绵羊中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL) 人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4/CD152) 小鼠胰岛细胞抗体(ICA)小鼠高密度脂蛋白检测试剂盒 人(NA) 小鼠细胞毒性T淋巴细
参数规格:
产品名称 | 抑癌基因NDRG2抗体 |
英文名称 | NDRG2 |
货号 | BH-K100090 |
抑癌基因NDRG2抗体 ,现货供应,货期短,质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度的服务,全程实验指导。 英文名称:NDRG2 抑癌基因NDRG2抗体 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等,品种多达10000多种。 保存环境:2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上,避免反复冻融。
抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
抗体的生活习性:
(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
高根二醇 HPLC≥98% 5mg Porcineadiponectin,ADPELISA试剂盒猪脂联素(ADP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
高良姜萜内酯 HPLC≥98% 5mg Porcineai-thrombieceptor,AELISA试剂盒猪抗受体(A)ELISA试剂盒规格:96T/48T
根皮含柘树咕吨酮 D HPLC≥98% 5mg PorcineAngiopoietin1,ANG-1ELISA试剂盒猪血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
根皮含柘树咕吨酮 L HPLC≥98% 5mg PorcineAngiopoietin2,ANG-2ELISA试剂盒猪血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
钩藤甙元 C HPLC≥98% 5mg PorcineangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISA试剂盒猪血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
钩吻绿碱 HPLC≥98% 5mg Porcineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA试剂盒猪转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
光甘草宁 HPLC≥98% 5mg PorcineansformingGrowthfactorβ2,TGF-β2ELISA试剂盒猪转化生长因子β2(TGF-β2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
皮脂酸 HPLC≥98% 5mg PorcineansmissibleGasoeeritisvirusaibody,TGEVELISA试剂盒猪传染性胃肠炎病毒抗体(TGEV)ELISA试剂盒规格:96T/48T
桂二萜醇 HPLC≥98% 5mg PorcineapoproteinA1,apo-A1ELISA试剂盒猪载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
果药烯酮 HPLC≥98% 5mg PorcineapoproteinB100,apo-B100ELISA试剂盒猪载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒规格:96T/48T
PorcineActivinA,ACV-AELISA试剂盒猪活化素A(ACV-A)ELISA试剂盒规格:96T/48T 橄榄树脂素 HPLC≥98% 5mg
Porcineadiponectin,ADPELISA试剂盒猪脂联素(ADP)ELISA试剂盒规格:96T/48T 高根二醇 HPLC≥98% 5mg
Porcineai-thrombieceptor,AELISA试剂盒猪抗受体(A)ELISA试剂盒规格:96T/48T 高良姜萜内酯 HPLC≥98% 5mg
PorcineAngiopoietin1,ANG-1ELISA试剂盒猪血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T 根皮含柘树咕吨酮 D HPLC≥98% 5mg
PorcineAngiopoietin2,ANG-2ELISA试剂盒猪血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T 根皮含柘树咕吨酮 L HPLC≥98% 5mg
PorcineangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISA试剂盒猪血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒规格:96T/48T 钩藤甙元 C HPLC≥98% 5mg
Porcineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA试剂盒猪转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒规格:96T/48T 钩吻绿碱 HPLC≥98% 5mg
PorcineansformingGrowthfactorβ2,TGF-β2ELISA试剂盒猪转化生长因子β2(TGF-β2)ELISA试剂盒规格:96T/48T 光甘草宁 HPLC≥98% 5mg
PorcineansmissibleGasoeeritisvirusaibody,TGEVELISA试剂盒猪传染性胃肠炎病毒抗体(TGEV)ELISA试剂盒规格:96T/48T 皮脂酸 HPLC≥98% 5mg
PorcineapoproteinA1,apo-A1ELISA试剂盒猪载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒规格:96T/48T 桂二萜醇 HPLC≥98% 5mg
抑癌基因NDRG2抗体小鼠抗酸性0酸酶(ACP5)ELISA试剂盒 ,英文名: ACP5 ELISA Kit NAD;氧化型辅酶I;β-腺嘌呤二核苷酸水合物 β-Nicotinamide adenine dinucleotide 质量规格:>98%,BR
人加压素(AVP)ELISA检测试剂盒Humanargininevasopressin,AVPELISAKit 96T/48T β-NADP;β-腺嘌呤二核苷酸;氧化型辅酶 II β-NADP 质量规格:>95%,BR
大鼠血红蛋白(Hb)试剂盒 Rat Hemoglobin,Hb ELISA Kit 盐酸盐 Guanine HCl 质量规格:>99%,BR
英文名称RatLpaELISAKit大鼠脂蛋白(Lpa)规格:96T/48T 硫酸盐 Guanine Sulfate 质量规格:>98.0%,进口原装
高干扰血清/血浆二(MDA)比色法定量检测试剂盒50 腺嘌呤盐酸盐 Adenine 质量规格:>98%,BR
ELISAKitf-βhCG人游离β绒毛膜规格:48T/96T ;黄嘌呤核苷 Inosine 质量规格:>98.5%,BR
小鼠抗酸性0酸酶(ACP)ELISA试剂盒 ,英文名: ACP ELISA Kit (标准品) Inosine 质量规格:HPLC>98%,标准品
大鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA检测试剂盒RatEpithelialneuophilactivatingpeptide78,ENA-78ELISAKit 96T/48T 5‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐(AMP2Na) 5'-AMP-Na2 质量规格:>98%,BR
人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)试剂盒 Human MCP-4 ELISA kit 5‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐(AMP2Na) 5'-AMP-Na2 质量规格:>99%,BR
RatprocollagenⅢN-terminalpeptide,PⅢELISAKit大鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢ)ELISA试剂盒规格:96T/48T 5--2’-脱氧尿苷(BRDU) 5-Bromo-2-deoxyuridine 质量规格:>98%,BR
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。