丝裂原活化蛋白激酶13抗体

参数规格：

丝裂原活化蛋白激酶13抗体 ，现货供应,货期短，质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度的服务，全程实验指导。 英文名称：MAPK13 　丝裂原活化蛋白激酶13抗体 代理品牌有R&D、Santa Cruz、Bipec、Millipore等，品种多达10000多种。 保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃保存保存 1 年以上，避免反复冻融。

抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
 抗体的生活习性：
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
脱氢*盐酸盐  Dehydro Aripiprazole   质量规格：美国进口 英文名称RatFSHELISAKit大鼠促卵泡生长激素(RatFSH)规格：96T/48T

*-d8  Aripiprazole-d8  质量规格：美国进口 细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒20

*-d8 (丁基-d8)  Aripiprazole-d8 (Butyl-d8)  质量规格：美国进口 ELISAKi人神经降压素规格：48T/96T

阿扎那韦-标记d4  Atazanavir - Labeled d4  质量规格：美国进口 小鼠半胱酸蛋白酶抑制剂3(CST3)ELISA试剂盒 ，英文名： CST3 ELISA Kit

4'-羟基托莫西汀  4'-Hydroxy Atomoxetine  质量规格：美国进口 人α(LTA)ELISA检测试剂盒Humanlymphotoxinα,LTAELISAKit 96T/48T

去甲基托莫西汀盐酸盐  Desmethyl Atomoxetine   质量规格：美国进口 大鼠抗血小板抗体(IgM)试剂盒 Rat platelet aibody IgM ELISA kit

ent S-(+)-*  ent S-(+)-Atomoxetine   质量规格：美国进口 英文名称RatFSHELISAKit大鼠促卵泡生长激素(RatFSH)规格：96T/48T

外消旋*  rac Atomoxetine   质量规格：美国进口 细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒20

4'-羟基托莫西汀β-D-葡萄糖苷酸  4'-Hydroxy Atomoxetine β-D-Glucuronide  质量规格：美国进口 ELISAKitNKB人神经激肽B规格：48T/96T

阿托伐醌-d4  Atovaquone-d4  质量规格：美国进口 小鼠半胱酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒 ，英文名： Cys-C ELISA Kit
,,,四甲氧基 HPLC≥98% 5mg Rat protein kinase B (PKB) ELISA Kit 大鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒

,二甲氧基 HPLC≥98% 5mg Rat protein phosphatase (PP) ELISA Kit 大鼠蛋酸酶(PP)ELISA试剂盒

,二乙酰氧基黄酮 HPLC≥98% 5mg Rat pulmonary surfacta associated protein A (SP-A) ELISA Kit 大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒

ObetaD吡喃葡萄糖苷芹菜甙元 HPLC≥98% 5mg Rat receptor activator of nuclear factor kappa B ligand (RANKL) ELISA Kit 大鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒

二十三基,苯二醇 HPLC≥98% 5mg Rat resistin (Resistin) ELISA Kit 大鼠抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒

羟基,二甲氧基黄酮 HPLC≥98% 5mg Rat secretory immunoglobulin A (sIgA) ELISA Kit 大鼠分泌型球蛋白A(sIgA)ELISA试剂盒

羟基甲氧基铁屎米酮 HPLC≥98% 5mg Rat soluble cell differeiation aigen 14 (sCD14) ELISA Kit 大鼠可溶性白细胞分化抗原14(sCD14)ELISA试剂盒

羟基乙酰氧基甲氧基黄酮 HPLC≥98% 5mg Rat soluble cell differeiation aigen 30 ligand (sCD30L) ELISA Kit 大鼠可溶性白细胞分化抗原30配体(sCD30L)ELISA试剂盒

羟基乙酰氧基黄酮 HPLC≥98% 5mg Rat soluble cell differeiation aigen 40 Ligand (sCD40L) ELISA Kit 大鼠可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)ELISA试剂盒

乙酰氧基羟基黄酮 HPLC≥98% 5mg Rat soluble cell differeiation aigen 86 (B7-2/sCD86) ELISA Kit 大鼠可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒
丝裂原活化蛋白激酶13抗体Rat prostatic acid phosphatase (PAP) ELISA Kit 大鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)ELISA试剂盒 ,二羟基,,,四甲氧基黄酮 HPLC≥98% 5mg

Rat protein kinase B (PKB) ELISA Kit 大鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA试剂盒 ,,,四甲氧基 HPLC≥98% 5mg

Rat protein phosphatase (PP) ELISA Kit 大鼠蛋酸酶(PP)ELISA试剂盒 ,二甲氧基 HPLC≥98% 5mg

Rat pulmonary surfacta associated protein A (SP-A) ELISA Kit 大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒 ,二乙酰氧基黄酮 HPLC≥98% 5mg

Rat receptor activator of nuclear factor kappa B ligand (RANKL) ELISA Kit 大鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒 ObetaD吡喃葡萄糖苷芹菜甙元 HPLC≥98% 5mg

Rat resistin (Resistin) ELISA Kit 大鼠抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒 二十三基,苯二醇 HPLC≥98% 5mg

Rat secretory immunoglobulin A (sIgA) ELISA Kit 大鼠分泌型球蛋白A(sIgA)ELISA试剂盒 羟基,二甲氧基黄酮 HPLC≥98% 5mg

Rat soluble cell differeiation aigen 14 (sCD14) ELISA Kit 大鼠可溶性白细胞分化抗原14(sCD14)ELISA试剂盒 羟基甲氧基铁屎米酮 HPLC≥98% 5mg

Rat soluble cell differeiation aigen 30 ligand (sCD30L) ELISA Kit 大鼠可溶性白细胞分化抗原30配体(sCD30L)ELISA试剂盒 羟基乙酰氧基甲氧基黄酮 HPLC≥98% 5mg

Rat soluble cell differeiation aigen 40 Ligand (sCD40L) ELISA Kit 大鼠可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)ELISA试剂盒 羟基乙酰氧基黄酮 HPLC≥98% 5mg
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。