鲍球状病毒PCR检测试剂盒品牌

鲍球状病毒PCR检测试剂盒品牌组成及试剂配制:
1、 酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

样本采集、存放及运输：
1、鲍球状病毒PCR检测试剂盒品牌样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。

特点优势：
    1.鲍球状病毒PCR检测试剂盒品牌特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
    2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
    3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
    4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
    5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。

    6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

单克隆抗体 小鼠单抗 0.5
四环素单克隆抗体 小鼠单抗 0.05
单克隆抗体 小鼠单抗 0.1
单克隆抗体 小鼠单抗 0.1
强力霉单克隆抗体 小鼠单抗 0.2
单克隆抗体 小鼠单抗 0.5
单克隆抗体 小鼠单抗 1
单克隆抗体 小鼠单抗 0.2
单克隆抗体 小鼠单抗 0.2
泰乐菌素单克隆抗体 小鼠单抗 1
检测试剂盒 小鼠单抗 0.1
单克隆抗体 小鼠单抗 0.1
头包类药物单克隆抗体 小鼠单抗 0.5
头包啦啶单克隆抗体 小鼠单抗 0.5
头包噻呋单克隆抗体 小鼠单抗 0.5
已烯雌酚单克隆抗体 小鼠单抗 0.1
雌二醇单克隆抗体 小鼠单抗 0.1
雌三醇单克隆抗体 小鼠单抗 0.05

月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST)  250g  用于多管发酵法测定大肠菌群和粪大肠菌群(GB 4789.3-2010，GB/T 4789.38-2008，GB/T 4789.39-200...
乳糖蛋白胨培养液  250g  用于水中多管发酵法或滤膜法测定大肠菌群(GB/T5750.12-2006和GB/T8538-2008)。
亮绿乳糖培养液（BGB）  250g  用于多管发酵法测定饮用矿泉水中大肠菌群的确证试验(GB/T8538-2008)。
胆盐乳糖培养基(BL)  250g  用于药品中大肠杆菌和绿脓杆菌的增菌培养。
肠道菌增菌肉汤  250g  用于肠道菌的增菌培养
品红亚硫酸钠培养基（远藤琼脂培养基）  250g  用于水中大肠菌群的分离或确证试验。
麦康凯琼脂培养基（药典）  250g  供分离发酵乳糖的革兰氏阴性肠道杆菌。
曙红琼脂培养基（EMB）  250g  用于药品中大肠杆菌、沙门氏菌检测。
麦康凯琼脂培养基  250g  供分离发酵乳糖的革兰氏阴性肠道杆菌
改良伊红美蓝琼脂  250g  用于革兰氏阴性肠道菌的分离和培养。
伊红美蓝琼脂(EMB)  250g  用于分离革兰氏阴性肠道菌特别是大肠菌群和粪大肠菌群
Aliz-gal琼脂  100g  用于大肠菌群平板计数的快速检测
MUGal(4-甲基伞形酮-β-半乳萄糖苷)肉汤  100g  用于多管发酵法快速检测大肠菌群
乳糖发酵培养基  250g  用于多管发酵法测定食品、纯净水和一次性使用卫生用品中大肠菌群的确证试验
乳糖发酵培养基  250g  用于多管发酵法测定食品、纯净水和一次性使用卫生用品中大肠菌群的确证试验
乳糖胆盐发酵培养基  250g  用于多管发酵法测定食品、药品、纯净水、矿泉水和一次性使用卫生用品中大肠菌群、粪大肠菌群和大...
改良MSRV培养基配套试剂  10支/盒  添加至改良MSRV培养基琼脂基础(023025)中制成改良MSRV培养基琼脂
改良MSRV培养基琼脂基础  250g  用于分离游动性沙门氏菌 (Merck方法)
志贺氏菌增菌肉汤配套试剂  10支  每支添加于225mL的志贺氏菌增菌肉汤（023141）中。
四硫磺酸钠亮绿增菌液  2X5支  含液2ml/支和煌绿1ml/支，2支添加于100mL（023031）中配成TTB
鲍球状病毒PCR检测试剂盒品牌四硫磺酸钠煌绿增菌液  2X5支  含液2ml/支和煌绿1ml/支，2支添加于100mL（023030）中配成TTB
麦康凯琼脂  250g  供分离发酵乳糖的革兰氏阴性肠道杆菌(GB/T4789.28－2003 中4.24和 GB/T4789.5－2003 ）。

反应五要素：
鲍球状病毒PCR检测试剂盒品牌参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。