PCR检测试剂盒PCR反应引物设计原则:
PCR反应中有两条引物，即5′端引物和3′引物。设计引物时以一条DNA单链为基准（常以信息链为基准），5′端引物与位于待扩增片段5′端上的一小段DNA序列相同；3′端引物与位于待扩增片段3′端的一小段DNA序列互补。PCR检测试剂盒PCR反应引物设计的基本原则如下：
（1）  引物长度：15-30 bp，常用为20 bp左右。
（2） 引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C 过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
（3） 引物内部不应出现互补序列。

（4）两个引物之间不应存在互补序列，尤其是避免3 ′端的互补重叠。

（5） 引物与非特异扩增区的序列的同源性不要超过70%，引物3′末端连续8个碱基在待扩增区以外不能有全互补序列，否则易导致非特异性扩增。

（6）引物3‘端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，选择是G和C。
（7） 引物的5 ′端可以修饰。如附加限制酶位点，引入突变位点，用生物su、荧光物质、di 高辛标记，加入其它短序列，包括起始密码子、终止密码子等。