水通道蛋白4（AQP-4）ELISA Kit

产品名称：水通道蛋白4(AQP-4)ELISA Kit
英文名称：Human aquaporin 4 (AQP-4) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
米帕明/丙咪嗪（标准品）  Clomipramine HCL   质量规格：HPLC>98%,标准品 小鼠酸脱氢酶0酸酶(PDP)ELISA试剂盒 ，英文名： PDP ELISA Kit

硫酸氢 I型  Clopidogrel Bisulfate  质量规格：>98%,I型 人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白(cytovillin/ezrin)ELISA检测试剂盒Humancytovillin/ezrinELISAKit 96T/48T

硫酸氢 II型(标准品)  Clopidogrel Bisulfate  质量规格：>98%,标准品 大鼠可溶性血纤蛋白单体复合物(SFMC)试剂盒 Rat soluble fibrin monomer complex,SFMC ELISA Kit

硫酸氢 II型  Clopidogrel Bisulfate  质量规格：含量97.0%-101.5%，II型 英文名称RatBSAELISAKit大鼠的牛血清白蛋白残留检测规格：96T/48T

/萘普酮  Nabumetone  质量规格：>99% 金黄色葡萄球菌肠E(Staphylococcusaureus:eerotoxinE)鉴定16SrDNAPCR扩增检测试剂盒20

/萘普酮（标准品）  Nabumetone  质量规格：HPLC>98%,标准品 ELISAKitGROβ/CXCL2/MGSA人生长调节致癌基因β规格：48T/96T

地瑞拉韦  Darunavir  质量规格：>98% 小鼠酸脱氢酶激酶同工酶4(PDK4)ELISA试剂盒 ，英文名： PDK4 ELISA Kit

沃氏物  Methoxydienone  质量规格：含量≥85% 人丝狀血球凝集素(FHA)ELISA检测试剂盒Humanfilameoushemagglinin,FHAELISAKit 96T/48T

DL-α-羟基戊二酸二钠  DL-α-Hydroxyglutaric acid di salt   质量规格：98%,GC,进分sigma 94577 大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)试剂盒 Rat soluble endothelial protein C receptor,sEPCR ELISA Kit

地美胺  Demecarium Bromide   质量规格：>99%,BR 英文名称RatBSAELISAKit大鼠的牛血清白蛋白残留检测规格：96T/48T
普鲁卡因G  Penicillin G procaine  质量规格：美国进口 组蛋白H3乙酰化检测试剂盒10/20等

苄星G  Penicillin G benzathine salt  质量规格：美国进口 组蛋白H4-K12乙酰化检测试剂盒10/20等

尼泊金异丁酯-d9  Isobutyl-d9 Paraben  质量规格：美国进口 组蛋白H4-K16乙酰化检测试剂盒10/20等

尼泊金异丁酯  Isobutyl Paraben  质量规格：美国进口 组蛋白H4-K20(mono/di/i)甲基化检测试剂盒10/20等

尼泊金异丙酯  Isopropyl Paraben  质量规格：美国进口 组蛋白H4-K31(mono)甲基化检测试剂盒10/20等

戊基尼泊金  Pentyl Paraben  质量规格：美国进口 组蛋白H4-K5乙酰化检测试剂盒10/20等

尼泊金丁酯-d9  Butyl-d9 Paraben  质量规格：美国进口 组蛋白H4-K8乙酰化检测试剂盒10/20等

尼泊金乙酯-d5  Ethyl-d5 Paraben  质量规格：美国进口 组蛋白H4乙酰化检测试剂盒10/20等

尼泊金甲酯-d4  Methyl Paraben-d4  质量规格：美国进口 组蛋白染色质沉淀(CHIP)分析试剂盒10/20

尼泊金苄酯  Benzyl Paraben  质量规格：美国进口 组分氧化应激活性氧(ROS)光泽精化学发光法定量检测试剂盒50
EGF Protein Mouse 重组小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白石英砂Quartz sand质量规格：BR

MuM-2B(人眼脉络色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 脐静脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)3-氨基-1,2,4-三唑3-AT质量规格：>96%,分子生物学级

小耳猪肾细胞;SEPfk1酸钠十二水 phosphate, tribasic, dodecahydrate质量规格：>98%,AR

ACVR1 Others Rat 大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人细胞裂解液 (阳性对照) 无水1酸氢二钠(分子生物学级) phosphate, dibasic, anhydrous质量规格：>99%,分子生物学级

人小气道平滑肌细胞*培养基 100mL菲啰嗪,菲洛嗪Ferrozine质量规格：>97%,BR
水通道蛋白4(AQP-4)ELISA KitIFNA8 Protein Human 重组人 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (His 标签)DL-2-Phenylglycinol质量规格：>98%,BR

HHCC(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 粘质沙雷伯氏菌-L- Glycyl-L-leucine质量规格：0.98

脑动脉血管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)Amberlyst 15离子交换树脂(干)Amberlyst 15 ion-exchange resin质量规格：干

BCCIP Others Human 人 BRCA2 / BCCIP 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) Amberlite® IRA-900 阴离子交换树脂Amberlite® IRA-900质量规格：

小鼠肥大细胞瘤细胞;P815Amberlite® XAD16非离子型大孔树脂(20-60 mesh)Amberlite® XAD16质量规格：20-60 mesh 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。