血纤肽/纤维蛋白肽A（FPA）ELISA Kit

产品名称：血纤肽/纤维蛋白肽A(FPA)ELISA Kit
英文名称：Human fibrinopeptide / fibrinopeptide A (FPA) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
锌试剂(≥85%（HPLC）)  Zincon  质量规格：≥85%（HPLC） 英文名称Mouseβ-ThromboglobulinELISAKit小鼠β血小板球蛋白(β-TG)规格：96T/48T

1,3-二甲基-5-吡唑酮  1,3-Dimethyl-5-pyrazolone  质量规格：0.96 冰冻切片组织CDK6蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20

氟啶胺（标准品）  Fluazinam  质量规格：分析标准品 RatCollagenaseIELISA试剂盒大鼠胶原酶I(CollagenaseI)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氟节胺（标准品）  Flumetralin  质量规格：分析标准品 小鼠苗条素(OB)ELISA试剂盒 ，英文名： OB ELISA Kit

氯吡脲（标准品）  Forchlorfenuron  质量规格：分析标准品 鸡B因子(BF)ELISA检测试剂盒ChickenfactorB,BFELISAKit 96T/48T

氯氟吡氧乙酸（标准品）  Fluroxypyr  质量规格：分析标准品 人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)试剂盒 Human 5-hydroxyindolacetic acid,5-HIAA ELISA Kit

麦穗宁（标准品）  Fuberidazole  质量规格：分析标准品 英文名称mouseBeta-EndorphinELISAKit小鼠β-内啡肽(Beta-Endorphin)规格：96T/48T

双氟磺草胺（标准品）  Florasulam  质量规格：分析标准品,99.8% 冰冻切片组织COLLAGENII蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20

增甘膦（标准品）  Glyphosine  质量规格：分析标准品 RatCollagenaseTypeIIELISA试剂盒大鼠胶原酶II(CollagenaseII)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氟铃脲（标准品）  Hexaflumuron  质量规格：分析标准品,99% 小鼠苗条素(LEP)ELISA试剂盒 ，英文名： LEP ELISA Kit
聚乙二醇200  PEG 200  质量规格：BR 动物指(趾)甲DNA萃取试剂盒20

结晶碳酸钠(>99%,BR)   carbonate, decahydrate  质量规格：>99%,BR 动物组织/ATP酶(Na+/K+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20

中性氧化铝(BR)  Aluminum oxide, active  质量规格：BR 动物组织N-乙酰转移酶1(NAT1)活性比色法定量检测试剂盒20

D-(>99%，BC)  D-Tartaric acid hydrate  质量规格：>99%，BC 动物组织N-乙酰转移酶2(NAT2)活性比色法定量检测试剂盒20

吲哚(>98%,BR)  Indole  质量规格：>98%,BR 动物组织P型ATP酶(PtypeATPase)活性比色法定量检测试剂盒20

硫酸锂(>98%,BR)  Lithium sulfate  质量规格：>98%,BR 动物组织S9组分分离试剂盒50

油酸钠(>98%,BR )   oleate  质量规格：>98%,BR  动物组织V型ATP酶(VtypeATPase)活性比色法定量检测试剂盒20

四甲基氯化铵(>99%,BR)  Tetramethylammonium chloride  质量规格：>99%,BR 动物组织β-半乳糖苷酶报告基因活性高质敏感比色法定量检测试剂20

1-辛烷磺酸钠(>98%,BC )  1-Octanesulfonic acid,  salt  质量规格：>98%,BC  动物组织β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒20

乙酸钙一水(>98%,BR)  Calcium acetate, monohydrate  质量规格：>98%,BR 动物组织β-半乳糖苷酶活性超敏荧光定量检测试剂盒20
草鱼肾细胞;GIK柠檬苦素，黄柏内酯(橙皮提取) Limonin质量规格：HPLC≥98%,橙皮提取

615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755 小鼠膀胱平滑肌细胞*培养基 100mL硬脂酸(50%)Stearic acid质量规格：含量50%，药用级

mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞 Mouse硬脂酸(98%)Stearic acid质量规格：含量98%,药用级

EPCAM Others Mouse 小鼠 EpCAM / OP1 / CD326 人细胞裂解液 (阳性对照) 牛蒡苷元(标准品)Arctigenin质量规格：HPLC≥98%，标准品

人正常上皮细胞;MCF 10A牛蒡子苷（标准品）Arctiin质量规格：HPLC≥98%，标准品
血纤肽/纤维蛋白肽A(FPA)ELISA Kit人肝癌细胞;SMMC-7721固K盐Fast Black K Salt质量规格：>80%,BR

MG-63细胞，骨肉瘤细胞 人鼻咽癌细胞,CNE细胞 CL-0248ZR-75-30(人癌细胞)5×106cells/瓶×2氨基10BAmido black 10B质量规格：AR

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS21-癸烷磺酸钠[离子对色谱级]IPC-ALKS-10质量规格：离子对色谱用试剂

VEGFC Others Human 人 VEGF-C 人细胞裂解液 (阳性对照) 1-十一烷基磺酸钠[离子对色谱级]IPC-ALKS-11质量规格：离子对色谱用试剂

肺动脉成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)1-十二烷基磺酸钠[离子对色谱级]IPC-ALKS-12质量规格：离子对色谱用试剂 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。