转录因子抗体-1（ATF-1）ELISA Kit

产品名称：转录因子抗体-1(ATF-1)ELISA Kit
英文名称：Human transcription factor antibody -1 (ATF-1) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
L-半甲酯盐酸盐  L-Cysteine methyl ester   质量规格：>98%,BR RatP-SelectinELISAKit大鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)ELISA试剂盒规格：96T/48T

甲酯盐酸盐  Glycine methyl ester   质量规格：>98%,BR HIS标记蛋白Ni-A树脂再生试剂盒20

L-二甲酯盐酸盐  L-Glutamic acid dimethyl ester   质量规格：0.98 MouseUlasensitivityi-iodothyronine,u-T3ELISA试剂盒小鼠高敏*状腺原氨酸(u-T3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

L-甲酯盐酸盐  L-Leucine methyl ester   质量规格：0.98 小鼠巨噬细胞炎性蛋白相关蛋白1(MRP1)ELISA试剂盒 ，英文名： MRP1 ELISA Kit

L-苯甲酯盐酸盐  L-Phenylalanine methyl ester   质量规格：>99%,BR 人17羟皮质类(17-OHCS)ELISA检测试剂盒Human17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISAKit 96T/48T

L-甲酯盐酸盐  L-Proline methyl ester   质量规格：>98.5%,BR 大鼠血管舒缓激肽(BK)试剂盒 Rat bradykinin,BK ELISA Kit

L-甲酯盐酸盐  L-Serine methyl ester   质量规格：>98%,BR 英文名称RatPCNAELISAKit大鼠增殖细胞抗原(PCNA)规格：96T/48T

L-甲酯盐酸盐  L-Tryptophan methyl ester   质量规格：>98%,BR 高通量远红外细胞筛选技术试剂盒5

L-甲酯  L-Tyrosine methyl ester   质量规格：>98%,BR ELISAKitEL人优球蛋白规格：48T/96T

L-半乙酯盐酸盐  L-Cysteine ethyl ester   质量规格：0.98 小鼠巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA试剂盒 ，英文名： MIP-5 ELISA Kit
-d7  Flutamide-d7  质量规格：美国进口 英文名称Ratai-thrombieceptorELISAKit大鼠抗受体(A)规格：96T/48T

4-过氧氢-d4  4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4  质量规格：美国进口 英文名称Ratai-thrombieceptorELISAKit大鼠抗受体(A)规格：96T/48T

乳酸盐  Trimethoprim lactate salt  质量规格：美国进口 英文名称RatALDELISAKit大鼠固同(ALD)规格：96T/48T

西维来司  Sivelestat  质量规格：美国进口 英文名称RatALDELISAKit大鼠固同(ALD)规格：96T/48T

西维来司钠盐  Sivelestat  salt  质量规格：美国进口 英文名称RatAmylinELISAKit大鼠胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒规格：96T/48T

2-羟基  2-Hydroxy Nevirapine  质量规格：美国进口 英文名称RatAmylinELISAKit大鼠胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒规格：96T/48T

3-羟基  3-Hydroxy Nevirapine  质量规格：美国进口 英文名称RatANCAELISAKit大鼠抗嗜中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)规格：96T/48T

4-亚硝基磺胺甲恶唑  4-Nitroso Sulfamethoxazole  质量规格：美国进口 英文名称RatAndrostenedioneELISAKit大鼠雄烯二同(ASD)规格：96T/48T

磺胺甲恶唑羟胺   Sulfamethoxazole Hydroxylamine  质量规格：美国进口 英文名称RatAndrostenedioneELISAKit大鼠雄烯二同(ASD)规格：96T/48T

4-硝基磺胺甲恶唑  4-Nitro Sulfamethoxazole  质量规格：美国进口 英文名称RatAngiogeninELISAKit大鼠血管生长素(Angiogenin)规格：96T/48T
人成骨肉瘤细胞;Saos-2 人脉络膜微血管细胞*培养基 100mL龙胆苦苷（标准品）Gentiopicroside质量规格：HPLC≥98%，标准品

人小脑星形胶质细胞cDNAHA-c cDNA芦荟苷AAloin质量规格：>85%,BR

DLL1 Others Rat 大鼠 DLL1 / Delta-like 人细胞裂解液 (阳性对照) 芦荟苷(标准品)Aloin质量规格：HPLC≥98%，标准品

小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT芦荟宁（标准品）Aloenin质量规格：HPLC≥98%，标准品

小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B6 II型胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL芦竹碱Gramine质量规格：HPLC≥98%，标准品
转录因子抗体-1(ATF-1)ELISA KitFCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A 人细胞裂解液 (阳性对照) 氟啶酮(>98%,植物激素级)质量规格：>98%,植物激素级Fluridone

大鼠脑胶质瘤细胞;C6组胺(>98%,BC)质量规格：>98%,BCHistamine

REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 人细胞裂解液 (阳性对照) (1:4500)质量规格：酶活1:4500,BRPancreatin

人前列腺上皮细胞*培养基 100mL枸櫞酸奧芬那君;枸酸芬那君质量规格：>98%,BROrphenadrine

TSCCA细胞，人舌鳞癌细胞系 乙型副伤寒沙门氏菌 化大家鼠肺成纤维细胞;NRmβ-半乳糖苷酶质量规格：700u/mg，罗氏分装β-Galactosidase 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。