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沙门氏菌和志贺氏菌核酸检测试剂盒

产品时间:2021-04-23

简要描述:

沙门氏菌和志贺氏菌核酸检测试剂盒公司相关产品TNFSF15 Protein Rat 重组大鼠 TNFSF15 / TL1A 蛋白 (Fc 标签)腺苷5'-O-硫一1酸二锂盐Adenosine 5'-O-thiomonophosphate dilithium salt 美国进口
卵巢微血管内皮细胞(HOMEC) ( 5×105 ) Saos-2,成骨肉瘤细胞 Humanα-酮戊二酸()2-Ketog

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订购信息:
 产品名称:沙门氏菌和志贺氏菌核酸检测试剂盒
规格:48T
编号:BH-P96424
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
白介素-2转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3/VP16-IL-2血管紧张素IIIAngiotensin III,human >97%,BR

CD27 Others Mouse 小鼠 CD27 / TNFRSF7 细胞裂解液 (阳性对照) 蜂毒明肽; 蜂针液明肽Apamin BR,>97%

叙利亚仓鼠肌肉细胞;GH-M1枸橼酸氯米芬,克罗米芬Clomiphene >98%,BR

MAPKAPK5 Others Human  MAPKAPK5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) ML-176;SR-3335SR3335;ML176>98%

CL-0081F81(猫肾细胞)5×106cells/瓶×2Semaxanib(SU-5416 )SU5416 >98%,VEGFR(Flk-1/KDR)抑制剂
男性正常细胞;Hs68安格洛苷 C()>98%,Angoroside C

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong Kong/483/97) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) 托瑞米芬>98%,BRToremifene

CL-0452T/G HA-VSMC(血管平滑肌细胞)5×106cells/瓶×2托瑞米芬()HPLC>98%,Toremifene

GPC5 Others Human  Glypican 5 / GPC5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 奥沙利铂()HPLC>98%,Oxaliplatin

肾上皮细胞RNAHREpiC miRNA5 μg硝酸奥昔康唑度>99%Oxiconazole Nitrate
沙门氏菌和志贺氏菌核酸检测试剂盒APOA1 Others Human  ApoAI 细胞裂解液 (阳性对照) 3-环戊基-L-丙氨酸>98%,BR3-Cyclopentane-L-alanine

胰腺腺泡上皮癌;HPACSEA-0400>98%,钠离子-钙离子交换子(NCX)抑制剂SEA0400

EPHB4 Others Human  EphB4 / HTK (aa 563-987) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 卡格列净半水;坎格列净半水>98%,高效的选择性亚型2-葡萄糖转运蛋白(SGLT2) 抑制剂Canagliflozin hemihydrate

RDFs, 大鼠成纤维细胞dT1酰胺单体>98%dT Phosphoramidite

rRTEC, 大鼠肾小管上皮细胞 [CIP 104786]细胞 293 [HEK-293] (胚肾细胞)5--5-脱氧环1腺苷美国进口5'-Iodo-5'-deoxy Adenosine
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

 

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