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骆驼种特异性基因核酸检测试剂盒

更新时间:2023-11-08

简要描述:

骆驼种特异性基因核酸检测试剂盒公司相关产品HFL1(肺成纤维细胞) 5×106cells/瓶×21丙基雌醇()AllylestrenolHPLC≥97.0%,
TNFRSF9 Others Human 4-1BB / CD137 / TNFRSF9 细胞裂解液 (阳性对照) 阿利新蓝8GXAlcian blue 8GXBS级,干品含量>50%
肺成纤维细胞HPF四氮唑蓝;BTBlue tetra

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订购信息:
 产品名称:骆驼种特异性基因核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96732
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
Romas(瘤细胞) 5×106cells/瓶×2盐酸安他唑啉()Antazoline 含量测定

H4-IIE(大鼠肝癌细胞 ) 5×106cells/瓶×2 CL-0337FO(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2 新生牛眼晶体上皮细胞;NBLE乌利司他Ulipristal>98%,BR

野生型c-kit受体细胞株;A7d()Phenoxybenzamine 含量测定

7130 绒毛间叶成纤维细胞(HVT)( 5×105 )丙那林()Clorprenaline 含量测定

CM-R104大鼠脑膜细胞*培养基100mL()BENORILATEHPLC>98%,
胚肾细胞;293FTFastredGGsalt坚牢红盐1克高,65%,苹果来源

豹猫肺成纤维样细胞;LCL4 幼仓鼠肾细胞,BHK细胞 DCS细胞,小鼠树突状细胞肉瘤细胞四1五安 1,4,7,10,13-Pqntcczctridqccnq 11-27-

胚胎,皮肤,肌肉;M-20基炳1;α-基炳1;α-基败脂醋;2--2-1;1-2-羧醋;异醋 Mqthccrylic ccid;2-Mqthyl-2-propqnoic ccid;Propylqnq-2-ccrboxylic ccid 79-41-4

HA Others H15N8 甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) D-LeucineD-白酸5BR99%

BALB/C小鼠肝上皮细胞;BNL 1ME A.7R.159-23-4D-半乳糖D-Galactose
骆驼种特异性基因核酸检测试剂盒前脂肪细胞Many types of cells 5 × 105(1ml)D-MANNOSED-甘露糖高级500G3458-28-4RT

PADI4 Others Human  PAD4 / PADI4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 多流化铵 cMMONIUM POLYSULFIDq 129-9-6

615小鼠癌瘤株;Ca763L(-)-epinepxnine1BR99%

MC3T3-E1 Subclone 14细胞,小鼠原成骨细胞 肝癌细胞系,LM-6细胞 CL-0112HMy2.CIR(B母细胞)5×106cells/瓶×225 28

中国仓鼠肺细胞;CHLBicine 10g/25g/100g/1kg原装 Sigma B3876
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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