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猪种特异性基因核酸检测试剂盒

更新时间:2023-11-08

简要描述:

猪种特异性基因核酸检测试剂盒公司相关产品IFNA10 Others Human Ierferon alpha 10 / IFNA10 细胞裂解液 (阳性对照) (Z)-4-羟基-N-去甲基它莫西芬 (同分)(Z)-4-Hydroxy-N-desmethyl Tamoxifen (mixture of isomers)美国进口
AE-2 杂交瘤细胞抗 AChEN-去甲基-4-羟基它莫西芬 (大约1

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订购信息:
 产品名称:猪种特异性基因核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96720
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
SELP Others Mouse 小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 细胞裂解液 (阳性对照) 美拉诺坦Ⅱ醋酸盐Melanotan II acetate salt美国进口

SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-15'-羟基5'-Hydroxy Meloxicam美国进口

CL187/CCL187细胞,大肠癌细胞 色素瘤细胞,M14细胞 多发性骨髓瘤细胞;RPMI-8226 [RPMI8826]5'-羧基5'-Carboxy Meloxicam美国进口

Hela(细胞) 5×106cells/瓶×2氨甲基(杂质)Amido Methyl Meloxicam (Meloxicam Impurity)美国进口

ACVRL1 Others Mouse 小鼠 ALK-1 细胞裂解液 (阳性对照) 氨乙基(杂质)Amido Ethyl Meloxicam (Meloxicam Impurity)美国进口
IL12B Protein Mouse 重组小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (His 标签)Indo 1-AM;钙荧光探针>95%,进口Indo 1-AM

TE671 subline No.2(横纹肌肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 NCI-H1755 [H1755](肺癌细胞)Fluo 4-AM;钙荧光探针>95%,进口Fluo 4-AM

CM-M036小鼠小肠血管内皮细胞*培养基100mL鲑鱼精DNA进分,Sigma31149,蛋白小于5%DNA from salmon sperm

SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 细胞裂解液 (阳性对照) 5-氟脱氧胞苷98%,进分5-Fluoro-2'-deoxycytidine

上皮细胞培养基-2EpiCM-25--2-脱氧尿苷;氟尿苷>99%,BR5-Fluoro-2'--deoxyuridine
猪种特异性基因核酸检测试剂盒VSIG4 Others Mouse 小鼠 VSIG4 细胞裂解液 (阳性对照) 钴试剂(1-亚硝基-2-萘酚)AR1-Nitroso-2-Naphthol

肾系膜细胞Many types of cells 5 ×105(1ml)氯磺酚S显色剂,96.0%Sulfochlorophenol S  calcium salt

AGER Others Human  AGER / RAGE 细胞裂解液 (阳性对照) 1-萘酚AR,>99.5%1-Naphthol

大鼠前列腺上皮细胞*培养基 100mL愈创木酚AR,液体,仅限本地销售Guaiacol

BRL大鼠肝细胞 Rat hepatic cells BRL DMEM+10%FBSβ-胡萝卜素()HPLC90%,β-Carotene
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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