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鹅种特异性基因核酸检测试剂盒

产品时间:2021-04-25

简要描述:

鹅种特异性基因核酸检测试剂盒公司相关产品RSPO1 Others Human RSPO1 / R-Spondin-1 (aa 1-146) 细胞裂解液 (阳性对照) 2'-脱氧鸟苷一水合物2'-Deoxyguanosine monohydrate美国进口
CSSTH1 中华鳖心肌来源细胞N2-苯氧基乙酰基鸟嘌呤N2-Phenoxyacetyl Guanine美国进口
T-107B中性蛋白酶(含1

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订购信息:
 产品名称:鹅种特异性基因核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96719
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
SELPLG Others Mouse 小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 细胞裂解液 (阳性对照) 秦皮甲素EsculinHPLC98%,BR

EB病毒转化的B细胞;KMY0927秦皮素()FraxetinHPLC98%

大鼠肝细胞;IAR20 肾透明细胞腺癌细胞,786-O[786-0]细胞 P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]细胞,小鼠骨髓瘤细胞秦皮乙素()6,7-DihydroxycoumarinHPLC98%

Ishikawa, 内膜癌细胞系 Human秦皮乙素;6,7-二羟基;七叶亭6,7-DihydroxycoumarinHPLC98%

AGER Others Mouse 小鼠 AGER / RAGE 细胞裂解液 (阳性对照) 茄尼醇Solanesol>90%,BR
NCI-H460(肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2L-色氨酸甲酯盐酸盐>98%,BRL-Tryptophan methyl ester

HDMEC pre-screened Pellet 微血管内皮细胞团块(预选型) > 1 mio.cells 成骨细胞培养基ObM-prfL-酪氨酸甲酯>98%,BRL-Tyrosine methyl ester

CL-0357HHCC(肝癌细胞)5×106cells/瓶×2L-半胱氨酸乙酯盐酸盐0.98L-Cysteine ethyl ester

VTI1A Others Human  VTI1A 细胞裂解液 (阳性对照) L-亮氨醇 >97%,油状L-Leucinol

肾小球内皮细胞总RNAHRGEC NAN-Boc-L-亮氨醇 >98%,BRBoc-Leucinol
鹅种特异性基因核酸检测试剂盒心房成纤维细胞 (HCFaa)( 5×105 ) hDPSCs, 前磨牙牙髓干细胞 Human奥当卡替(MK-0822)>98%,cathepsin K抑制剂Odanacatib;MK0822

小气道上皮细胞总RNAHSAEpiC NA4-硝基儿茶酚HPLC>98.0% 4-NITROCATECHOL

BST1 Others Rat 大鼠 CD157 / BST1 细胞裂解液 (阳性对照) 4-硝基儿茶酚>98.0% ,进口分装4-NITROCATECHOL

骨骼肌细胞完全培养基 100mL曲格列酮>98%,BRTroglitazone(CS-045)

CHO-AA8细胞,转入Tet-off调控含EGFP基因的CHO细胞 H9c2(2-1)(大鼠心肌细胞) 615小鼠前胃癌瘤株;Fc2-氨基-4'-氟二苯甲酮>98%2-Amino-4'-fluorobenzophenone
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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