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4T1+luc小鼠乳腺癌细胞荧光素酶标记

更新时间:2024-01-18

简要描述:

4T1+luc小鼠乳腺癌细胞荧光素酶标记公司正在出售的产品:HuH-6(人肝母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ)ELISA 试剂盒 5HT2A Receptor: 5-羟色胺受体2A抗体 人脉络丝内皮细胞 (HCPEC)( 5×105 )
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt c

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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!

1、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞

培养箱中培养;

2、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

产品名称

规格

货号

4T1+luc小鼠乳腺癌细胞荧光素酶标记

1×106

P-X1027

一、商品介绍:

产品名称

4T1+luc小鼠乳腺癌细胞荧光素酶标记

种属

小鼠

细胞别称

4T1-LUC;小鼠乳腺癌细胞-LUC;小鼠乳腺癌细胞株-荧光素酶标记,4T1-LUC-PURO

年龄性别


生长特性

贴壁生长

组织来源

乳房

细胞形态

上皮细胞样

背景简介

Luciferase 4T1细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定,培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照,也可用于活体动物成像实验。  4T1细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。  4T1细胞是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌噙抗性细胞株。当4T1细胞注射到BALB/c小鼠中时,4T1细胞会自发产生高转移肿瘤,可转移到肺、肝、淋巴结和大脑,同时在注射部位形成始发灶,诱导转移时不需要摘除始发灶。4T1细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌㖩掘㖩

生物安全等级

1

细胞规格

1×106

支原体检测

基因表达情况

puro药筛浓度  4T1细胞puro药筛浓度为1. 0ug/ml,培养过程中可不用再添加puro,如若担心抗性随着传代时间降低,可定期用0.5ug/ml浓度puro维持

保藏机构

ATCC; CRL-2539

培养基

90%DMEM+10% FBS+PS

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

倍增时间


 


二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的产品:

A7r5(大鼠胸大动脉平滑肌细胞) 5×106cells/瓶×2 人脑血管平滑肌细胞HBVSMC 大鼠周期素依赖性激酶5(CDK5)ELISA试剂盒 human IgG/Cy3 荧光素Cy3标记人IgG 0.1ml

LZTFL1: 亮酸拉链转录因子样1抗体 CL-0089H9c2(2-1) (大鼠心肌细胞)5×106cells/瓶×2

FGF12 Protein Canine 重组狗 FGF12 蛋白 大鼠周期素依赖性激酶2(CDK2)ELISA试剂盒 human IgM/Cy3 荧光素Cy3标记人IgM 0.1ml

Laminin B2 gamma 1: 层粘连蛋白B2γ1抗体 EPD1 Others Mouse 小鼠 CD39 / EPD1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

大鼠小肠血管内皮细胞培养基 100mL 大鼠重肽铁蛋白(FTH)ELISA试剂盒 human IgA/Cy3 荧光素Cy3标记人IgA 0.1ml

COLO 205(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0158MGC80-3(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠肝细胞;BRL 人酪酸激酶2(Tyk-2)ELISA 试剂盒 Calponin 1 钙调节蛋白-1(抗原) 0.5mg

GATA4 GATA结合蛋白4抗体 人肺癌细胞;A549 [A-549]

NEC(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人狼疮抗凝抗体(LAC/LA)ELISA 试剂盒 COMP 软骨寡聚基质蛋白抗原 0.5mg

GABA: 兔抗γ1基抗体 EPCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人细胞裂解液 (阳性对照)

肝窦内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) 人莱姆IgG(Lyme-IgG)ELISA 试剂盒 Caspase-1 (ICE; CASP-1;P45) 天冬酸-胱酸特异性蛋白酶家族(抗原) 0.5mg

4T1+luc小鼠乳腺癌细胞荧光素酶标记DLD-1 人结直肠腺癌上皮细胞 大鼠精酸酶1(ARG1)ELISA试剂盒 sPECAM-1/sCD31  大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1 96T

PSMA4: 蛋白酶体PSMα4/20S Proteasome α4抗体 6T-CEM细胞,T细胞白血病 人巨细胞性肺癌细胞,801-D细胞 细胞

CTSD Others Human Cathepsin D / CTSD 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠精酸酶(Arg)ELISA试剂盒 cmDNA(Human anti-cell membrane DNA antibody)  人抗细胞膜DNA抗体 CL-0396NCI-H226(人肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2

CMVECs微血管内皮细胞 CMVECs micro vascular endothelial cells DMEM+10%FBS 大鼠精酸加压素受体1A(AVPR1A)ELISA试剂盒 GFAP(Mouse glial fibrillary acidic protein)  小鼠神经胶质纤维酸性蛋白 96T

PIP5KL1 4-00脂酰肌醇5激酶1样蛋白抗体 ADAM15 Others Human ADAM15 / MDC15 人细胞裂解液 (阳性对照)


三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。


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