肉毒杆菌毒素E核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

订购信息：
 产品名称：肉毒杆菌毒素E核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
规格：50T
编号：BH-P96460
分类：荧光PCR法
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份
使用及效果：
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
中国仓鼠肺细胞;V79知母皂苷BII（）Timosaponin BIIHPLC≥98%，

H1299细胞，肺腺癌细胞 SV40转化的非洲绿猴肾细胞,COS-7细胞 CM-M058小鼠膀胱上皮细胞*培养基100mL2',3'-二脱氧鸟苷(ddG)2',3'-Dideoxyguanosine>97%,进分

SH-SY5Y(神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2知母皂苷E()Anemarsaponin EHPLC≥98%，

NHEK-c 正常表皮角质形成细胞(NHEK)，混合 500,000cells 原代心肌细胞特制无血清添加剂Many types of cells　1ml植酸()Phytic acidUV≥98%，

猪源细胞重楼皂苷I（）Polyphyllin IHPLC≥98%，
中国仓鼠卵巢细胞;CHO辅酶Q9>99%CoenzymeQ9

F3 Others Human  Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 细胞裂解液 (阳性对照) 辅酶Q9()>99%,CoenzymeQ9

A172 胶质母细胞瘤细胞利可君（）含量测定Leucoson

MCF-7-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)癌细胞 MCF-7-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human breast cancer cells 1640+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin（）含量测定Lamivudine

RSPO1 Protein Human 重组 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白（）HPLC法含量测定Torasemide
肉毒杆菌毒素E核酸检测试剂盒（荧光PCR法）A9 小鼠皮下结缔组织细胞盐培养基shēng huà shì jì容量：100克

CL-0222SV-HUC-1(膀胱上皮永生化细胞)5×106cells/瓶×22-溴代酰安 2-BROMOcCqTcMIDq 683-27-8

mOPC, 小鼠少突胶质前体细胞扶化铝钾，英文名或英文缩写：potewwium fluoaluminate，级别：BR，97%，规格：100克

Sars结构蛋白表达株;293 001A 肾实质细胞*培养基 100mL维生素D2shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100毫克

脑血管周细胞总RNAHBVC NA94-98-42，4-二甲基苄胺2,4-Dimetxylbenzylamine
检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。