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SAOS-2人成骨肉瘤细胞

更新时间:2024-01-18

简要描述:

SAOS-2人成骨肉瘤细胞公司正在出售的产品:Rhesus antibody Rh Alpha s1 Casein α-s1酪蛋白抗体 MG-63, 人骨肉瘤细胞 Human
hMo-PB single 人类外周血单核细胞团块单一来源,预选型 > 1 mio.cells 人表皮黑色素细胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μg 人脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA 试剂盒 IgM/PE PE标

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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!

产品名称

规格

货号

SAOS-2人成骨肉瘤细胞

1×106

P-X939

一、商品介绍:

产品名称

SAOS-2人成骨肉瘤细胞

种属

细胞别称

SAOS-2; Saos-2;   SAOS 2; Saos 2; Saos2; SaOs2; SAOS2; Sarcoma OSteogenic-2; SaOS; SAOS

年龄性别

女,11

生长特性

贴壁生长

组织来源

骨肉瘤、骨

细胞形态

上皮细胞样

背景简介

Saos-2细胞是J. FoghG.Trempe分离和鉴定的众多人肿瘤细胞系中的一种。该病人曾经多种药物治疗,包括RTG. methotrexate, adriamycin vincristine, cytoxan  aramycin-C。该细胞在免疫抑制小鼠中不致瘤,但在半固体培养基中形成集落。

生物安全等级

1

细胞规格

1×106

支原体检测

基因表达情况


保藏机构

ATCC; CRL-7939   ATCC; HTB-85 DSMZ; ACC-243 ECACC; 89050205

培养基

MCCOYS   5A+10%FBS+1%双抗

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

倍增时间

~48小时

 

1、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞

培养箱中培养;

2、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


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三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

公司正在出售的产品:

FaDu人咽鳞癌细胞 FaDu human pharyngeal squamous cell carcinoma MEM(GIBCO)+10%FBS 大鼠Ⅸ(F9)ELISA试剂盒 Hpt/HP  大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白 96T

CDCA1: 细胞分裂周期相关蛋白1抗体 IL1RAPL1 Others Human IL1R8 人细胞裂解液 (阳性对照)

CM-H027人淋巴成纤维细胞培养基100mL 大鼠Ⅷ相关抗原(F-Ag)ELISA试剂盒 Human H-ras  H-ras 96T

NFAM1 NFAM1抗体 叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21

人人(HEK-a) ( 5×105 ) 小鼠成纤维细胞(EGFP标记) Mouse 大鼠Ⅷ相关抗原(F-Ag)ELISA 试剂盒 Alpha1-AGP  大鼠α1酸性糖蛋白 96T

JWA JWA蛋白抗体 人类原巨核细胞型白血病细胞;UT-7

801-D (人巨细胞性肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C11 牛乙酰乙酸检测(ACAC)ELISA 试剂盒 PIBF(progesterone induced blocking factor) 孕激素诱导阻断因子(抗原) 0.5mg

Junctophilin 3: 连接蛋白JPH3抗体 SP2/0, 小鼠骨髓瘤细胞

EFNB2 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 标签) 牛乙酰羧化酶(ACC)ELISA试剂盒 PIWIL1(piwi-like 1) piwi 1蛋白(抗原) 0.5mg

JAMC: 连接粘附分子C抗体 EPHB1 Others Human EphB1 / EPHT2 (aa 565-984) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

SAOS-2人成骨肉瘤细胞RNF165: 环指蛋白165抗体 BACE1 Others Human BACE1 / ASP2 人细胞裂解液 (阳性对照)

周边细胞培养基PM 大鼠V-Myc骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)ELISA试剂盒 Ifi205(Human interferon activated gene 205)  人干扰素活化基因205 96T

RNF186: 环指蛋白186抗体 A-431(人表皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2

EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0920 人皮肤肥大细胞培养基 100mL 大鼠V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN)ELISA试剂盒 H2-K1(Human Histocompatibility 2-K1-K region)  人组织相容性2-K1-K 96T

RYBP: 凋亡相关蛋白1抗体 CL-0221SVEC4-10(小鼠淋巴结内皮细胞)5×106cells/瓶×2



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