更新时间:2024-01-18
RT4人膀胱移行细胞乳头瘤公司正在出售的产品:软骨细胞培养基CM 人微管相关蛋白2(MAP-2)ELISA 试剂盒 IgM/RBITC 罗丹明标记的兔抗人IgM 0.3mlGlypican 2: 0脂酰基醇蛋白聚糖2抗体 大鼠肝癌细胞;CBRH-7919 [CBRH7919] 小细胞肺癌细胞,NCI-H446[H446]细胞 RenCa细胞,小鼠肾癌细胞TMEM27 Others Human
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!
产品名称 | 规格 | 货号 |
RT4人膀胱移行细胞乳头瘤 | 1×106 | P-X936 |
一、商品介绍:
产品名称 | RT4人膀胱移行细胞乳头瘤 |
种属 | 人 |
细胞别称 | RT4; RT4P;人膀胱移行细胞乳头瘤细胞 |
年龄性别 | 男;63岁 |
生长特性 | 贴壁生长 |
组织来源 | 器官:膀胱; 疾病:移行细胞乳头瘤 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
背景简介 | RT4细胞系来源于一63岁男性的膀胱转移细胞癌组织。 |
生物安全等级 | 1 |
细胞规格 | 1×106 |
支原体检测 | 无 |
基因表达情况 | |
保藏机构 | ATCC; HTB-2 DSMZ; ACC-412 ECACC; 91091914 ;中国科学院昆明细胞库 |
培养基 | 90% McCOY's 5A+10%FBS |
培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 |
倍增时间 | ~38-80 hours |
1、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞
培养箱中培养;
2、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
公司正在出售的产品:
NCKAP1L: 造血蛋白1抗体 二氢还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-
人表皮淋巴内管皮细胞(HDLEC)(5×105) 人星形胶质细胞 Human 大鼠Ⅻ(FⅫ)ELISA 试剂盒 15-LO/LOX 大鼠15脂加氧酶 96T
Nidogen2: 骨巢蛋白抗体 大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)
IL21 Protein Rat 重组大鼠 IL21 / Ierleukin 21 蛋白 (His 标签) 大鼠Ⅻ(F12)ELISA试剂盒 AMA(Mouse Anti-myocardial antibody) 小鼠抗心肌抗体 IL9 Others Human 人 IL-9 / Ierleukin-9 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
(含10mL 酶解缓冲液) 1mL 大鼠Ⅺ(F11)ELISA试剂盒 BAX(Human Bcl-2 associated X protein) 人Bcl-2相关X蛋白 96T
Jagged1: CD339抗体 EPHA2 Others Human 人 EphA2 (aa 585-976) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人内脏脂肪细胞培养基 100mL 禽脑脊髓炎(AE)ELISA 试剂盒 OPGL (Osteoprotegerin ligand) 骨保护蛋白配体(抗原) 0.5mg
JAM1: 连接粘附分子1抗体 mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞 小鼠胰腺癌beta细胞,Beta-TC-6细胞 EB (NBL-4)(牛胚气管细胞)
TNFRSF11A Others Rat 大鼠 TNFRSF11A 人细胞裂解液 (阳性对照) 禽白血病J亚型(ALV-J)ELISA试剂盒 P311 protein 增生性瘢痕相关蛋白(抗原) 0.5mg
Jun D: 活化蛋白激酶D抗体 小鼠神经母细胞瘤细胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]
RT4人膀胱移行细胞乳头瘤RCC1: 染色体浓缩调控蛋白1抗体 CL-0237U251(人胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2
MCF-7(MCF7)(ATCC来源), 人癌细胞 大鼠α1-微球蛋白(α1M)ELISA试剂盒 COLEC11(Human collectin sub-family member 11) 人集蛋白亚家族成员11 96T
Phospho-RCC1 (Ser11): 0酸化染色体浓缩调控蛋白1抗体 TSPAN7 Others Cynomolgus 食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 人细胞裂解液 (阳性对照)
GPS5 豚鼠皮肤成纤维样细胞 大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA试剂盒 Serpina3g(Human serine/cysteine peptidase inhibitor clade A member 3G) 人丝酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G 96T
RPS6: S6核糖体蛋白抗体 MM96L细胞,黑色素瘤细胞 人急性成髓细胞白血病,Kasumi-1细胞 人导管瘤细胞;BT-474