ELISA背景高是怎么回事

    ELISA实验酶标板整体背景高是怎么回事?随后本公司钱经理为张老师安排了技术专员进行解答。上海博湖实业有限，经过数年的努力已迅速成为集科研和生产为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA研发，代测，技术服务这一产品已使上海博湖为中国公司。

  技术专员：

    1.结合反应太强或时间过长：检查底物的稀释，使用建议的稀释度。当酶标板显色足够进行吸光度读取时立即用终止液终止反应;

  2.底物溶液或终止液不是新配制：使用新配制的底物溶液。终止液应该是清亮的(如果它变黄，这是被污染的标志，需要重新配制)；

3.没有终止反应：如果底物反应没有被终止，颜色会继续变化;

  4.酶标板在酶标仪读板前放置时间过长：颜色会继续变化(尽管加了终止液，依然会以很慢的速度变化)

 5.底物孵育过程没有避光：底物孵育应该在避光条件下进行;

   6.抗体非特异性结合：确保进行了封闭并使用的是恰当的封闭液。我们建议使用5-10%的与二抗同种动物来源的血清或牛血清。确保板孔经过预处理以防止非特异结合。使用亲和力强、纯度高的抗体，经过了预吸收。

 听完本公司技术专员的一番解答后，我们的服务很满意，并表态后期有实验项目还会继续与我司保持的友情合作。在此本公司非常感谢该校对本公司的大力支持与厚爱，本公司试剂在科研界得到了长足发展，除了在其质量和价格上取胜，同时还坚守完善的售前售后服务，而这些正是上海博湖的经营理念和成功经验。在此我们真诚的希望能够与更多的科研单位获得的友情合作！