更新时间:2024-12-05
U14小鼠子宫颈癌细胞公司正在出售的产品:CM-H089人髂动脉内皮细胞培养基100mL 人神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒 IgM/APC APC标记的兔抗大鼠IgM 0.1mlVP3 Goose parvovirus: 鹅细小病毒GPV抗体 人胚皮肤成纤维细胞;CCC-ESF-1AGS(人胃腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R051大鼠子宫颈上皮细胞培养基100mL 人
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!
1、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞
培养箱中培养;
2、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
产品名称 | 规格 | 货号 |
U14小鼠子宫颈癌细胞 | 1×106 | P-X1116 |
一、商品介绍:
产品名称 | U14小鼠子宫颈癌细胞 |
种属 | 小鼠 |
细胞别称 | U14;小鼠子宫颈癌细胞 |
年龄性别 | 雌 |
生长特性 | 贴壁生长 |
组织来源 | 子宫颈 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
背景简介 | 将U14瘤株腹腔接种于615 小鼠,利用腹水进行原代培养,建立细胞系。615小鼠、C57BL/6 小鼠移植成瘤率均为100%。U14细胞容易聚团生长,消化时不易消化成单个细胞,运输过程中有部分细胞成团飘起属于正常现象,只需收集全部细胞消化处理即可。 |
生物安全等级 | 1 |
细胞规格 | 1×106 |
支原体检测 | 无 |
基因表达情况 | |
保藏机构 | 中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心 |
培养基 | 90%DMEM+10%FBS+PS |
培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 |
倍增时间 |
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品:
OCC1: 结肠癌过度表达蛋白1抗体 TLR3 Others Mouse 小鼠 TLR3 / CD283 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
5637 人膀胱癌细胞 大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA 试剂盒 TAT 大鼠抗复合物 96T
OCIAD2: 卵巢癌免疫反应抗原抗体 FO细胞,骨髓瘤细胞 人胚肝二倍体细胞,CCC-HEL-1细胞 CL-0208SH-SY5Y(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
CCL1 Others Mouse 小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(AMH)ELISA试剂盒 ATR 大鼠抗受体 96T
OVCA1: 卵巢癌相关基因1抗体 冠状动脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
Katanin p60 A1: 剑蛋白p60亚基A1抗体 人T淋巴细胞白血病细胞;HuT 78
ECV-304(人脐静脉内皮细胞) 5×106cells/瓶×2 肺成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) 鸡生长因子(GH)ELISA 试剂盒 GAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷酸脱羧酶-65(抗原) 0.5mg
Kazrin: Kazrin蛋白抗体 CL-0413PC-3M-2B4(人前列腺癌低转移细胞株)5×106cells/瓶×2
EFNA1 Protein Human 重组人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 标签) 鸡肾上腺髓质素(ADM)ELISA 试剂盒 GSK-3 Beta(NT) (Glycogen Synthase Kinase-3 Beta) 糖原合酶激酶-3β(多肽) 0.5mg
KCTD8: 离子通道多聚体结构域蛋白8抗体 ADAMTSL1 Others Human 人 ADAMTSL1 / PUNCTIN 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
U14小鼠子宫颈癌细胞CM-H067人肾系膜细胞培养基100mL 大鼠C型尿肽(CNP)ELISA试剂盒 N-TSH(Human Neonatal Thyroid Stimulating Hormone) 人新生儿促甲状腺素 96T
Somatostatin: 抗体 CPB1 Others Human 人 CPB1 / PCPB 人细胞裂解液 (阳性对照)
人表皮黑色素细胞-浅色素HEM-l 大鼠C-型尿肽(CNP)ELISA试剂盒 SP1/PS Beta1-G(Human Pregnancy Specific Beta1Glycoprotein) 人特异性β1糖蛋白 96T
phospho-Syntaxin 1a(Ser188): 0酸化突触融合蛋白1抗体 BRL(大鼠肝细胞) 5×106cells/瓶×2
人卵巢畸胎瘤细胞;PA-1 人视网膜muller细胞培养基 100mL 大鼠C型尿肽(CNP)ELISA 试剂盒 PL(Human placetal lactogen) 人胎盘泌乳素 96T
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。