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TM3小鼠睾丸间质细胞

更新时间:2024-01-18

简要描述:

TM3小鼠睾丸间质细胞公司正在出售的产品:GPRIN1: G蛋白调节诱导神经突增生蛋白1抗体 HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-H105人皮下脂肪细胞培养基100mL 人神经元特异性烯醇化酶(NSE) ELISA试剂盒 IgG/Alex

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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!

产品名称

规格

货号

TM3小鼠睾丸间质细胞

1×106

P-X1114

一、商品介绍:

产品名称

TM3小鼠睾丸间质细胞

种属

小鼠

细胞别称

TM-3TM3;小鼠睾丸间质细胞

年龄性别

雄性,11-13

生长特性

贴壁生长

组织来源

睾丸间质

细胞形态

上皮细胞样

背景简介

TM3细胞在LH作用下cAMP产量升高,但对促卵泡激素没有响应。对LH的响应持续时间与血清批次有关。在LH存在下,细胞可以代谢。

生物安全等级

1

细胞规格

1×106

支原体检测

基因表达情况

prostaglandin F2a

保藏机构

ATCC; CRL-1714   ECACC; 91060526

培养基

DMEM/F12(IMC-205)+2.5%FBS+5%马血清+1%PS

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

倍增时间


 

1、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞

培养箱中培养;

2、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


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三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

公司正在出售的产品:

IL13 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白 大鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA 试剂盒 CA(Mouse carbonic anhydrase)  小鼠酶 96T

Orexin A: 增食欲素A/欲激素A抗体 GRK5 Others Human GRK5 / GPRK5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

(10mL酶解缓冲液) 1mL 大鼠末端补体复合物C5b-9(C5b-9)ELISA试剂盒 P53(Human p53/tumor protein)  P53 96T

Orexin A: 增食欲素A/欲激素A抗体 NK-92MI细胞,人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞 表达HBV病毒的人肝细胞,HepG2.2.15细胞 CL-0192RBL-2H3(大鼠嗜碱性细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2

IL1RAPL1 Others Mouse 小鼠 IL-1R8 / IL1RAPL1 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠末端补体复合体C5b-9(C5b-9)ELISA试剂盒 Human Cyclin-D3  人细胞周期3 96T

人小脑颗粒细胞裂解物HCGCL 鸡胰岛素(Insulin)ELISA试剂盒 Fibrinogen from bovine plasma 纤维蛋白原 1mg

KIF1A: 微管驱动蛋白家族成员1A抗体 人细胞;Hela S3 [HeLaS3]

D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 肠粘膜上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) 鸡腺嘌呤二核苷酸0(NADPH)ELISA 试剂盒 factor VIII第八因子相关抗原 0.5mg

KCNE1: 离子通道蛋白家族成员1抗体 CL-0429Romas(人淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2

EFNB2 Protein Human 重组人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His & Fc 标签) 鸡血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA 试剂盒 FASN/Fatty Acid Synthase 1 脂肪酸合成酶 0.5mg

TM3小鼠睾丸间质细胞SUPT16H: 染色体特异性转录延伸因子抗体 KCT2 Others Human KCT2 / C5orf15 人细胞裂解液 (阳性对照)

KMB17 人胚肺成纤维细胞 大鼠Endoglin蛋白(ENG)ELISA试剂盒 SE(Human staphylococcus aureus enterotoxins)  人金葡菌肠毒素 96T

KIAA1598: 阅读障碍相关蛋白Shootin抗体 A431细胞,表皮癌细胞系 人T淋巴细胞系,H9细胞 tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B);P19-CAG-tTA-1D3

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) HA 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠E1A结合蛋白P300(EP300)ELISA试剂盒 CNX(Human calnexin)  人钙联蛋白 96T

Separase: 外纺锤体极样蛋白1抗体 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4B



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