更新时间:2024-01-18
TC-1小鼠肺上皮细胞公司正在出售的产品:TNFRSF11B Others Cynomolgus 食蟹猴 Osteoprotegerin / TNFRSF11B 人细胞裂解液 (阳性对照) 人生长激素结合蛋白(P)ELISA 试剂盒 IgG/Cy7 Cy7标记的兔抗大鼠IgG 0.1mlGIMAP2: GTP酶IMAP家族成员2抗体 人脑血管外膜成纤维细胞HBVSMCVLcop细胞,人前列腺癌
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!
产品名称 | 规格 | 货号 |
TC-1小鼠肺上皮细胞 | 1×106 | P-X1112 |
一、商品介绍:
产品名称 | TC-1小鼠肺上皮细胞 |
种属 | 小鼠 |
细胞别称 | TC-1[JHU-1]; Tissue Culture-1;小鼠肺上皮细胞 |
年龄性别 | |
生长特性 | 贴壁生长 |
组织来源 | 肺 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
背景简介 | TC-1细胞为HPV16E6、E7和ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞。 |
生物安全等级 | 1 |
细胞规格 | 1×106 |
支原体检测 | 无 |
基因表达情况 | |
保藏机构 | |
培养基 | 90%1640+10%FBS+PS |
培养条件 | 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃ |
冻存条件 | 无血清冻存液,液氮储存 |
倍增时间 |
1、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞
培养箱中培养;
2、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
公司正在出售的产品:
猪肾传代细胞;IBRS-2 大鼠/葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)ELISA试剂盒 HIF-1 Alpha (Human hypoxia-inducible factor 1 Alpha) 人低氧诱导因子1α 96T
NOB1: RNA结合蛋白NOB1抗体 中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-24
人结肠平滑肌细胞(HCSMC)(5×105 ) RLF, 大鼠淋巴成纤维细胞 Rattus 大鼠/离子转运ATP酶β4肽(ATP1β4)ELISA试剂盒 MC Ab(Human melanocyte antibody) 人黑色素细胞抗体 人肾透明细胞癌;Caki-1
IL34 Protein Mouse 重组小鼠 IL-34 蛋白 (His 标签) 大鼠/离子转运ATP酶β3肽(ATP1β3)ELISA试剂盒 HMGB-1(Mouse High mobility group protein B1) 小鼠高迁移率族蛋白B1 96T
NR1H4: 胆汁酸受体抗体 IGF2BP2 Others Human 人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
Kir4.1: 细胞内流通道蛋白Kir4.1抗体 人B淋巴细胞瘤细胞;RAMOS
NRK细胞,大鼠肾小管上皮细胞 PT-67(病毒转染小鼠细胞) 猪肾细胞;PK(15) 鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(AIL-R3)ELISA 试剂盒 ErbB-3/HER3(Epidermal growth factor receptor3) 表皮生长因子受体3(抗原) 0.5mg
KIRREL3: 样蛋白3抗体 SMYD3 Others Human 人 SMYD3 / ZMYND1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脊髓星形胶质细胞裂解物HA-sp L 鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒 ER-Alpha 雌激素受体 0.5mg
KLF7: KLF样转录因子7抗体 人细胞;Hela P10s-11F
TC-1小鼠肺上皮细胞人癌细胞;MDA-MB-231 人视网膜色素上皮细胞培养基 100mL 大鼠FMS样酪酸激酶3(Flt3)ELISA 试剂盒 VB12(Human Vitamin B12) 人维生素B12 96T
Phospho-SGK1 (Ser78): 0酸化糖皮质激素调节激酶1抗体 CL-0069COS-7(非洲绿猴SV40转化的肾细胞)5×106cells/瓶×2
GH3, 大鼠垂体生长激素腺瘤 大鼠FK506结合蛋白12-雷帕霉素相关蛋白1(FRAP1)ELISA试剂盒 VD3(Human Vitamin D3) 人维生3 96T
Phospho-SGK1 (Ser422): 0酸化糖皮质激素调节激酶1抗体 GPHA2 Others Human 人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 人细胞裂解液 (阳性对照)
KMB 人胚肺成纤维样细胞 大鼠E选择素(SELE)ELISA试剂盒 VD2(Human Vitamin D2) 人维生2 96T