更新时间:2024-01-18
U87MG+RFP人脑星形胶质母细胞瘤+RFP公司正在出售的产品:HAoAF Pellet 人主动脉外膜成纤维细胞团块 > 1 mio.cells 人表皮黑色素细胞-深色素裂解物HELM-d L 人胰岛细胞抗体(ICA)ELISA试剂盒 IgG/Cy7 Cy7标记的小鼠抗豚鼠IgG 0.1mlGATA3: GATA结合蛋白3抗体 人癌细胞;MDA-MB-468A7r5(大鼠胸大动脉平滑肌细胞)
公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!
1、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞
培养箱中培养;
2、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
产品名称 | 规格 | 货号 |
U87MG+RFP人脑星形胶质母细胞瘤+RFP | 1×106 | P-X1011 |
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的产品:
NBL1 Others Mouse 小鼠 NBL1 / DAND1 / DAN 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠生长分化因子15(GDF-15)ELISA试剂盒 HK 大鼠己糖激酶 96T
Phospho-NMDAR2B (Tyr1474): 0酸化谷酸受体2B抗体 神经前体细胞分化培养基NPCM
C127小鼠细胞 C127 mouse mammary tumor cells DMEM培养基+10%FBS 大鼠生长分化因子15(GDF15)ELISA试剂盒 P-Selectin/CD62P(Mouse P-Selectin) 小鼠P选择素 96T
Phospho-NFKB1 (Thr931): 0酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体 SCARB1 Others Human 人 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-M086小鼠真皮成纤维细胞培养基100mL 大鼠生长分化因子11(GDF11)ELISA试剂盒 ALCAM(Human Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule) 人白细胞活化黏附因子 96T
Hepa 1-6细胞,小鼠肝癌细胞 PC-12(肾上腺嗜铬细胞瘤细胞) EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0923 人P选择素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA 试剂盒 AKAP12A/SSeCKS peptide 丝酸抑制蛋白激酶C底物抗原 0.5mg
Integrin beta 3: 整合素β3抗体 REG1B Others Human 人 REG1B / PSPS2 人细胞裂解液 (阳性对照)
人胚肺成纤维细胞;MRC-5 人P物质受体(SP-R)ELISA 试剂盒 Fut4/CD15/SSEA-1(Stage-specific embryonic surface antigen 1) 阶段特异性胚胎表面抗原-1抗原 0.5mg
Integrin alpha 4/CD49d/Integrin α4: 整合素α4抗体 人皮肤黑色素瘤细胞;SK-MEL-1
SK-Hep-1(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 狗 IL17RD 人细胞裂解液 (阳性对照) 人p物质(SP)ELISA 试剂盒 SSTR1 (somatostatin receptor 1) 受体1(SSTR1)抗原 0.5mg
U87MG+RFP人脑星形胶质母细胞瘤+RFPRAD54B: DNA修复和重组蛋白RAD54B抗体 MM, 小鼠小胶质细胞
MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 大鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒 TH(Human tyrosine hydroxylase) 人酪酸羟化酶 96T
RRAS2: 畸胎瘤癌基因RAS相关病毒抗体 IFNA13 Others Mouse 小鼠 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人细胞裂解液 (阳性对照)
BABL/C2 BABL/C小鼠胚胎细胞 大鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒 DDC(Human dopamine decarboxylase) 人多巴胺脱羧酶 96T
RASA3: Ras-GTP酶激活蛋白3抗体 MDA-MB-157细胞,癌细胞 人胎盘绒膜癌细胞,BeWo细胞 人肺动脉内皮细胞RNAHPASMC miRNA5 μg
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。