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肺炎链球菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

产品时间:2021-04-23

简要描述:

肺炎链球菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)公司相关产品CW-2(结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2萘酚AS-D-乙酸酯0.98Naphthol AS-D acetate
hMNC-PB-c single donorula-pure 外周血来源的类单核细胞 髓核细胞HNPC锌原卟啉进分Zinc protoporphyrin
HT-29, 结肠癌细胞康普瑞汀1酸二钠盐>98%Combretast

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订购信息:
 产品名称:肺炎链球菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
规格:50T
编号:BH-P97217
分类:荧光PCR
储存条件:-20避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

准备物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀释液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
产品说明书                                   1
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
引物与模板DNA特异正确的结合;
碱基配对原则;
Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在24 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
散鳞镜鲤尾鳍细胞;YZ21TEriochrome black TIND

CD209 Others Human  CD209 细胞裂解液 (阳性对照) 铬蓝REriochrome® Blue Black RIND

胚肾细胞;293 Cells, low passage铬蓝BEriochrome® Blue Black BIND

CD48 Others Rat 大鼠 CD48 / SLAMF2 / BCM1 细胞裂解液 (阳性对照) 荧光素(IND)FluoresceinIND

支持细胞完全培养基 100mL荧光素(AR,90%)FluoresceinAR,90%
CL-0159MLTC-1(小鼠间质细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2X-gal;5--4-3吲哚基β-D半乳糖0.99X-gal

ASGR1 Others Human  ASGPR1 / ASGR1 细胞裂解液 (阳性对照) 荧光胺>98%Fluorescamine

小鼠肝实质细胞完全培养基 100mL4--1-萘酚(4C1N)0.994-Chloro-1-naphthol (4-CN)

CT26.WT小鼠结肠癌细胞 CT26.WT mouse colon cancer cells DMEM培养基+10%FBS亲和素;卵白素来源于鸡蛋白10-15 units/mg protein,进分Avidin from egg white

LIF Protein Human 重组 LIF 蛋白 (His 标签)1-溴金刚烷醇(>99%,BR)>99%,BR1-Adamantanol
肺炎链球菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)CD24 Others Rat 大鼠 CD24 / Ly-52 / CD24A 细胞裂解液 (阳性对照) NEUTRALRED,CERTIFIED中性红生物染料级

胎儿表皮角化细胞完全培养基 100mL2-脱氧腺苷-3,5-环鳞醋内盐(+4) 2'-DCcMP wo7ium ScLT 93839-92-3

MDCK细胞,狗肾细胞 AAV-293( 胚肾细胞) 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-B5AEBSFAEBSF超级50MG30827-99-7COLD

EFNB2A Protein Danio rerio (zebrafish) 重组斑马鱼 EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (Fc 标签)氮杂尿苷,英文名或英文缩写:6-Azauridine,级别:AR,规格:25毫克

WI-38(胚肺细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠癌细胞;CCC-Ca761-032216-69-51-甲氧基1-metxoxy
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
1 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的NPCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1
循环 50 for 2 min
预变性 1循环 95 for 10 min
PCR
扩增 40循环 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

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