更新时间:2024-12-05
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订购信息:
产品名称:普氏立克次体(RP)核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96892
分类:荧光PCR法
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
◇高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
◇高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
◇操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
◇高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
准备物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
HUVEC(HUV-EC-C) (脐静脉血管内皮细胞) 5×106cells/瓶×2()Rivaroxaban≥98%,
Promocell C-22022 Endothelial Cell GrowthMedium MV2, 内皮细胞生长培养基MV2(即用型) 500ml阿哌沙班Apixaban>98.5%,选择性活化Ⅹ因子抑制剂
生发基质细胞裂解物HHGMCL哌立福新(KRX-0401)Perifosine>98%,蛋白激酶B(Akt)信号通路阻断剂
IL17RB Others Human IL17RB / IL-17 Receptor B 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸阿那格雷Anagrelide >98%
低分化肺腺癌细胞;SK-LU-1甲磺酸沙奎拉韦Saquinavir mesylate>98%
FOLH1 Others Mouse 小鼠 FOLH1 / GCPII / PSMA / NAALAD1 细胞裂解液 (阳性对照) 己定()HPLC法含量测定Chlorhexidine
小肠粘膜上皮细胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)盐酸甲氧那明()含量测定Methoxyphenamine HCl
SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 细胞裂解液 (阳性对照) ()供HPLC法含量测定用Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate
大鼠胸大动脉平滑肌细胞;A7r5()含量测定Propyl gallate
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-p7 表皮癌细胞,A-431细胞 H22-H8D8细胞,鼠肝癌细胞丹参酮IHPLC≥95%,BRTanshinone I
普氏立克次体(RP)核酸检测试剂盒前列腺平滑肌细胞(HPSMC)(5×105)直链淀粉5克RT
CL-0115Hs 746T(胃癌细胞)5×106cells/瓶×2相关物质B cllopurinol Rqlctqd CoMpound B;5-(forMylcMino)-1H-pyrczolq-4-ccrboxcMidq 407-0-1
小鼠源细胞 大鼠晶状体上皮细胞*培养基 100mL2-安言醋盐 Cystqcminq xy7nochloridq 126-27-0
HCT-8/V? 结肠癌长春新碱耐药株四乙基录化5克
INHBA Others Mouse 小鼠 Activin A 细胞裂解液 (阳性对照) (I型胶原酶)
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
(1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。