鳆发光杆菌说明书

以下是鳆发光杆菌说明书的订购信息：

鳆发光杆菌说明书 培养温度：  35-37℃　英文名称：Photobacterium leiognathi　培养保藏法:培养后于4—6℃冰箱内保存。
培养及打管说明
1、鳆发光杆菌说明书安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。
3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
影响质量的因素：
⒈ 鳆发光杆菌说明书培养基
构成孢子培养基的原材料，其产地、品种、加工方法和用量对孢子质量都有一定的影响。为了保证孢子培养基的质量，斜面培养基所用的主要原材料，糖、氮、磷含量需经过化学分析及摇瓶发酵试验合格后才能使用。制备培养基时要严格控制灭菌后的培养基质量。斜面培养基使用前，需在适当温度下放置一定的时间，使斜面无冷凝水呈现，水分适中有利于孢子生长。 
⒉ 培养温度和湿度 
微生物在一个较宽的温度范围内生长。但是，要获得高质量的孢子，其适温度区间很狭窄。一般来说，提高培养温度，可使菌体代谢活动加快，缩短培养时间，但是，菌体的糖代谢和氮代谢的各种酶类，对温度的敏感性是不同的。因此，培养温度不同，菌的生理状态也不同，如果不是用适温度培养的孢子，其生产能力就会下降。
⒊ 培养时间和冷藏时间
丝状菌在斜面培养基上的生长发育过程可分为五个阶段：① 孢子发芽和基内菌丝生长阶段；② 气生菌丝生长阶段；③ 孢子形成阶段；④ 孢子成熟阶段；⑤ 斜面衰老菌丝自溶阶段。
斜面孢子的冷藏时间，对孢子质量也有影响，其影响随菌种不同而异，总的原则是冷藏时间宜短不宜长。
灰色产色链霉菌　Streptomyces griseochromogenes

丙氨菌素链霉菌　Streptomyces alanosinicus

未知诺卡氏菌　Nocardia ignorata

极暗黄链霉菌　Streptomyces fulvissimus

钉斑链霉菌　Streptomyces clavifer

香川链霉菌　Streptomyces kagawaensis

生米卡链霉菌　Streptomyces mycarofaciens

肉桂（地）链霉菌　Streptomyces cinnamonensis

晓多链霉菌　Streptomyces showdoensis

金羊毛链霉菌　Streptomyces chrysomallus
萘啶每支添加于225ml HB4150、HB4192中（SN、GB标准）10mg/支*5

添加于225ml HB4160中制成LB14.5mg*5

添加于225ml HB4160中制成LB12.7mg*5

添加于200ml HB4160中制成LB25mg*5

每支添加于 100ml HB41553mg/支*5

糖发酵基础肉汤   适用于微生物检验中各种糖发酵实验，无菌加入各种糖醇类物质（SN标准）Bromcresol Purple Broth Base250

添加于225ml HB4160中制成LB14.0mg*5

黄素每支添加于225ml HB4150、HB4192中（SN、GB标准）3.75mg/支*5

胰酪胨大豆酵母浸膏琼(TSA-YE)   用于单增李氏菌的分纯，培养，可用于做7%羊血琼（SN标准）Trypticase Soy-Yeast Extract Agar250

李氏菌选择性培养基基础(MMA)  用于单增李氏菌选择性分离（SN标准）Modified Mcbride Agar Base250

李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础    添加奈啶，黄素，即为LB1，LB2，用于李氏菌二步增菌（GB标准）Listeria Enrichment Broth Base250

七叶苷培养基   生化试验培养基，用于细菌七叶苷利用试验（SN标准）Esculin Medium10
鳆发光杆菌说明书双(2-羟乙基)二硫代氨基甲酸锌盐(II) Bis(2-hydroxyethyl)dithiocarbamic Acid Zinc(II) Salt >98.0%(T)　25G

双(2-羟乙基)二硫代氨基甲酸铜(II) Copper(II) Bis(2-hydroxyethyl)dithiocarbamate >98.0%(T)　25G

双(2-氯乙基)醚 Bis(2-chloroethyl) Ether >99.0%(GC)　25G

双(2-氯乙基)醚 Bis(2-chloroethyl) Ether >99.0%(GC)　500G

双(2,4-二硝基苯)二 Bis(2,4-dinitrophenyl) Disulfide >80.0%(LC)　25G

薯蓣皂素 DIOSGENIN(SAPOGENIN)(P)　100mg

薯蓣皂素 DIOSGENIN(SAPOGENIN)(P)　10mg
菌种的培养：
1、鳆发光杆菌说明书菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯生产菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的生产菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在生产上延续使用半年左右。
6、如果有些生产菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。