更新时间:2023-11-09
空肠弯曲菌(CJ)核酸检测试剂盒公司相关产品IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 细胞裂解液 (阳性对照) 倍他环糊精,2,6-二-β-环糊精Me-β-CD>98%,BRIMR-32 神经母细胞瘤细胞埃博霉素B;帕土匹龙Epothilone B(EPO906, Patupilone) >98%,BRCEM/C1急性细胞白
订购信息:
产品名称:空肠弯曲菌(CJ)核酸检测试剂盒
规格:50T
编号:BH-P96870
分类:荧光PCR法
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
◇高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
◇高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
◇操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
◇高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
准备物品:
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
IL13RA2 Others Rat 大鼠 IL13RA2 / IL13R 细胞裂解液 (阳性对照) 四氢嘧啶羧酸(>98%,BR)Ectoine>98%,BR
视网膜muller细胞*培养基 100mL氧化镁碳酸钠合剂Eschka's mixtureBC
GH3细胞,大鼠埀体瘤细胞 5637(膀胱癌细胞) 非洲绿猴肾细胞;Vero E6乙酯(>98%,BR)Ethyl dodeconoate>98%,BR
EFNA1 Protein Human 重组 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His & Fc 标签)乙基曙红(>95%,BS)Ethyl eosin>95%,BS
HCCLM3(高转移肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 肝窦内皮细胞Many types of cells(1ml)没食子酸乙酯Ethyl gallate>98%,BR
SPN Others Mouse 小鼠 SPN / CD43 细胞裂解液 (阳性对照) -d8Budesonide-d8美国进口
EJ 膀胱癌细胞6α-羟基6α-Hydroxy Budesonide美国进口
SW1116结肠腺癌细胞 SW1116 human colon adenocarcinoma cells L-15培养基(GIBCO)+10%FBS6β-羟基6β-Hydroxy Budesonide美国进口
CD70 Protein Rat 重组大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (Fc 标签)亚钙水合物Folinic acid calcium salt hydrate美国进口
脂肪细胞-内脏(HPA-v)(1×106 ) MDA-MB-231(ATCC来源), 癌细胞 Human钠盐 Camptothecin美国进口
空肠弯曲菌(CJ)核酸检测试剂盒REG1B Others Human REG1B / PSPS2 细胞裂解液 (阳性对照) 溴百里酚蓝钠盐25克
猫星形脑胶质细胞;PG-4(S+L-)2,4-二叔丁基本酚,99%A 2,4-Di-tqrt-butylphqnol 96-76-4
CDCP1 Others Human CDCP1 / CD318 细胞裂解液 (阳性对照) 粘蛋白胭脂红5KU
前列腺平滑肌细胞*培养基 100mL四本硼钾100毫克保存:-20℃
A-431细胞,表皮癌细胞 流感嗜血杆菌 BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.11975-50-42--3-硝基本2-metxyl-3-nitnobenzoic acid
检测步骤:
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
(1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。