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线粒体核糖体蛋白S4抗体

产品时间:2021-03-31

简要描述:

线粒体核糖体蛋白S4抗体相关产品高乌甲素 Lannaconitine   584.64 32854-75-4 分子式: C32H44N2O8 性状: 白色晶体
塔拉萨敏 Talatisamine   421.57 20501-56-8 分子式: 24H39NO5 性状: 类白色柱状结晶

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参数规格:

产品名称

线粒体核糖体蛋白S4抗体

英文名称

MRPS4

货号

BH-K99438

线粒体核糖体蛋白S4抗体 ,现货供应,货期短,质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度的服务,全程实验指导。 英文名称:MRPS4  线粒体核糖体蛋白S4抗体 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品种多达10000多种。 保存环境:2-8 短期保存或<-20长期保存保存 1 年以上,避免反复冻融。

抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
 抗体的生活习性:
(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,6070即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
头孢氨苄(标准品)  Cephalexin  质量规格:>98%,标准品 小鼠脑素/脑尿肽(BNP)ELISA检测试剂盒Mousebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 96T/48T

赤霉素GA3  Gibberellic acid(GA3 )  质量规格:>90%,BR 人钙蛋白酶2(M/II)大亚基(CAPN2)(CAPN2)试剂盒 Human CAPN2 ELISA kit

氯霉素  Chloramphenicol  质量规格:>99%,BR RatIerleukin17,IL-17ELISAKit大鼠白介素17(IL-17)ELISA试剂盒规格:96T/48T

氯霉素(标准品)  Chloramphenicol  质量规格:>99%,标准品 CASPASE-7蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25

氯霉素(植物细胞培养级)  Chloramphenicol  质量规格:>99%,用于植物细胞培养 MouseMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISA试剂盒小鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA试剂盒规格:96T/48T

阿魏酸钠   ferulic  质量规格:>99% 小鼠趋化素(CHEM)ELISA试剂盒 ,英文名: CHEM ELISA Kit

阿魏酸钠(标准品)   ferulic  质量规格:HPLC>99%(干品),标准品 猪可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA检测试剂盒PorcineSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit 96T/48T

头孢妥仑匹酯  Cefditoren pivoxil  质量规格:>950μg/mg,BR 大鼠坏死因子α(TNF-α)试剂盒 Rat Tumor necrosis factor α ,TNF-α ELISA kit

头孢妥仑匹酯(标准品)  Cefditoren pivoxil  质量规格:效价测定 英文名称HumanAILR1(h)ELISAKITAILR1规格:96T/48T

吡嗪酰胺  Pyrazinamide  质量规格:>99%,USP 动物组织钙ATP(Ca++-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20
氯化飞燕草素O桑布双糖苷 HPLC95% 20mg RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISAKit大鼠脱氢表雄同S7(DHEA-S7)ELISA试剂盒规格:96T/48T

槲皮素O葡萄糖酸苷 HPLC95% 20mg RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISA试剂盒大鼠脱氢表雄同S7(DHEA-S7)ELISA试剂盒规格:96T/48T

氯化失车菊素O桑布双糖苷 HPLC95% 20mg RatDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA试剂盒大鼠脱氢表雄同酯(DHEA-S)ELISA试剂盒规格:96T/48T

去氧鼠尾草酚 HPLC95% 20mg Ratdeoxypyridinoline,DPDELISAKit大鼠脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA试剂盒规格:96T/48T

羟基柳杉酚 HPLC95% 20mg Ratdeoxypyridinoline,DPDELISA试剂盒大鼠脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA试剂盒规格:96T/48T

亚甲基丹参醌 HPLC95% 20mg RatDesmin,DesELISAKit大鼠结蛋白(Des)ELISA试剂盒规格:96T/48T

新隐丹参酮 HPLC95% 20mg RatDesmin,DesELISA试剂盒大鼠结蛋白(Des)ELISA试剂盒规格:96T/48T

柳杉酚; 脱氧代黄桧醇 HPLC95% 20mg Ratdiamineoxidase,DAOELISAKit大鼠氧化酶(DAO)ELISA试剂盒规格:96T/48T

罗汉果苷IIe HPLC95% 20mg Ratdiamineoxidase,DAOELISA试剂盒大鼠氧化酶(DAO)ELISA试剂盒规格:96T/48T

O罗汉果苷III HPLC95% 20mg RatDihydrotestosterone,DHTELISAKit大鼠双氢睾同(DHT)ELISA试剂盒规格:96T/48T
线粒体核糖体蛋白S4抗体RatDehydroepiandrosterone,DHEAELISA试剂盒大鼠脱氢表雄同(DHEA)ELISA试剂盒规格:96T/48T 氯化天竺葵素,O双葡萄糖苷 HPLC95% 20mg

RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7大鼠脱氢表雄同S7(DHEA-S7)ELISA试剂盒规格:96T/48T 氯化飞燕草素O桑布双糖苷 HPLC95% 20mg

RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISA试剂盒大鼠脱氢表雄同S7(DHEA-S7)ELISA试剂盒规格:96T/48T 槲皮素O葡萄糖酸苷 HPLC95% 20mg

RatDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA试剂盒大鼠脱氢表雄同酯(DHEA-S)ELISA试剂盒规格:96T/48T 氯化失车菊素O桑布双糖苷 HPLC95% 20mg

Ratdeoxypyridinoline,DPD大鼠脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA试剂盒规格:96T/48T 去氧鼠尾草酚 HPLC95% 20mg

Ratdeoxypyridinoline,DPDELISA试剂盒大鼠脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA试剂盒规格:96T/48T 羟基柳杉酚 HPLC95% 20mg

RatDesmin,Des大鼠结蛋白(Des)ELISA试剂盒规格:96T/48T 亚甲基丹参醌 HPLC95% 20mg

RatDesmin,DesELISA试剂盒大鼠结蛋白(Des)ELISA试剂盒规格:96T/48T 新隐丹参酮 HPLC95% 20mg

Ratdiamineoxidase,DAO大鼠氧化酶(DAO)ELISA试剂盒规格:96T/48T 柳杉酚; 脱氧代黄桧醇 HPLC95% 20mg

Ratdiamineoxidase,DAOELISA试剂盒大鼠氧化酶(DAO)ELISA试剂盒规格:96T/48T 罗汉果苷IIe HPLC95% 20mg
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

 

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