BT-B人宫颈癌细胞

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

1、细胞传代：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃，5%CO2细胞

培养箱中培养；

2、细胞冻存：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；

4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

    a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。        

     c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

     b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。  

公司正在出售的产品：

LAR： 受体蛋白酪酸0酸酶F抗体 SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌耐药细胞株 单核细胞型淋巴瘤细胞,THP 1细胞 FaDu(人咽鳞癌细胞)

SHH Others Human 人 SHH / Sonic hedgehog (aa 1-197) 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠整合素样金属蛋白酶17(ADAM17)ELISA试剂盒 Guinea IgG/RBITC 罗丹明标记豚鼠IgG 0.3ml

Phospho-5-Lipoxygenase(Ser524)： 0酸化5-脂氧合酶抗体 大鼠小肠隐窝上皮细胞;IEC-6

Reh人急性非B非T淋巴细胞白血病 Reh human acute non B non T lymphocytic leukemia IMDM培养基(GIBCO)+10%FBS 大鼠整合素αM型((ITG αM/CD11b)ELISA试剂盒 Guinea IgM/RBITC 罗丹明标记豚鼠IgM 0.3ml

LMP2： 低分子质量蛋白2抗体 SERPINA7 Others Mouse 小鼠 SerpinA7 / TBG 人细胞裂解液 (阳性对照)

MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]人骨肉瘤细胞 The MNNG/HOS Cl #5 human osteosarcoma cell line [R-1059-D] MEM培养基(GIBCO)+10%FBS 人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG)ELISA 试剂盒 HCV-Core 丙型肝炎病毒-C区(多肽) 1mg

HAND1： 心脏和神经嵴衍生蛋白1抗体 犬胸腺细胞;cf2Th SRSV转化的3T3细胞，SRSV/3T3细胞 CCC-Ca761-03细胞，小鼠癌细胞

PNLIP Others Human 人 PNLIP 人细胞裂解液 (阳性对照) 人抗髓0脂抗体IgA(ai-myelin Ab)ELISA 试剂盒 HCV-NS1 丙型肝炎病毒-NS1(抗原) 0.5mg

Hexokinase II： 己糖激酶2抗体 HET-1A, 人食管上皮细胞

HEB细胞，人脑胶质细胞株(正常) 大肠埃希氏菌 人支气管平滑肌细胞总RNAHBSMC NA 人抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA 试剂盒 HCV-NS3 丙型肝炎病毒-NS3(抗原) 0.5mg

BT-B人宫颈癌细胞Proteasome 20S alpha 3(Ser250)： 0酸化蛋白酶体PSMα3抗体 犬肾细胞;MDCK(NBL-2)

人脐带静脉平滑肌细胞 (HUVSMC)( 5×105 ) SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌耐药细胞株 Human 大鼠6(KLK6)ELISA试剂盒 TIMP-1  大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1 96T

PDSS2： 抑癌蛋白DLP1 0.2ml

Rhesus antibody Rh HSD3B7 滋养层细胞抗原3β7抗体 人前列腺成纤维细胞cDNAHPrF cDNA

CD40LG Protein Human 重组人 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 标签) 大鼠5(KLK5)ELISA试剂盒 AAA(Human anti-albumin antibody)  人抗白蛋白抗体 RP2 Others Human 人 XRP2 / RP2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。