凋亡诱导因子（AIF）ELISA Kit

产品名称：凋亡诱导因子(AIF)ELISA Kit
英文名称：Human apoptosis inducing factor (AIF) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
CNDP2 Others Human 人 CNDP2 / CPGL / PEPA 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 双酚芴(>98%,BR)9,9-Bis(4-hydroxyphenyl) fluorine质量规格：>98%,BR

小鼠胚胎成骨细胞前体细胞;MC3T3-E1酸性蓝29(>50%，Ind Grade)Acid blue 29质量规格：>50%，Ind Grade

AAV-293细胞，胚肾细胞 人肝癌细胞,HCC-9724细胞 CL-0168Neuro-2a/N2a(小鼠脑神经瘤细胞)5×106cells/瓶×27－氨基去乙酰氧基头孢烷酸（7-ADCA）（标准品）7-ADCA质量规格：杂质检查

中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-24（标准品）Piperacillin质量规格：HPLC含量测定

IL13RA2 Others Mouse 小鼠 IL13RA2 / CD213A2 人细胞裂解液 (阳性对照) Piperacillin质量规格：>95%,BR
SF-295(人XG恶性胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2甘氨酰-L-；甘洛二肽质量规格：>98%,BR,水合物Glycyl-L-tyrosine

HAoEC Pellet 人主动脉内皮细胞团块 > 1 mio.cells 尿道上皮细胞生长添加物UCGSD-质量规格：>98%,BRD-Leucine

CL-0296MX-1(人癌细胞)5×106cells/瓶×2D-赖氨酸盐酸盐质量规格：>99%,BRH-D-Lys-OH·HCl

MBL1 Others Rat 大鼠 MBL1 人细胞裂解液 (阳性对照) D-甘露糖(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品D-Mannose

成纤维细胞cDNAHMF cDNAN-辛酰基-N-甲基葡糖胺(MEGA-8)质量规格：≥97% ,进分N-Octanoyl-N-methylglucamine
EFNA3 Others Human 人 EphrinA3 / EFNA3 人细胞裂解液 (阳性对照) 6-姜酚（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品6-gingerol

人胃腺癌细胞;BGC-8238-姜酚（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品8-Gingerol

IL1R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R1 人细胞裂解液 (阳性对照) 姜酮(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Zingerone

CM-H130人视网膜微血管内皮细胞*培养基100mL姜酮(标准品)质量规格：GC≥98%,进口分装Zingerone

MKN-28细胞，人胃癌细胞 人骨肉瘤细胞,U-2 OS细胞 幼蚊细胞;C6/3610,12-二十九二炔酸(>97.0%(T))质量规格：>97.0%(T)10,12-Nonacosadiynoic Acid
凋亡诱导因子(AIF)ELISA KitRLFs, 大鼠肺成纤维细胞 RattusTWEEN80吐温80蛋白组学级4L9005-65-6RT

FETUB Others Mouse 小鼠 FETUB / Fetuin-B 人细胞裂解液 (阳性对照) 双(三基硅基)炔 Bis(trimqthylsilyl)ccqtylqnq 14630-40-1

SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T12-metxylindole2-甲基吲哚100克BR，48-50℃

EPHA4 Others Human 人 EphA4 / HEK8 (aa 570-986) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) DMSO-DImetxYLSULFOXIDE二甲基亚砜(超)5x10ML67-68-5RT

CL-0380MDA-MB-157(人癌细胞)5×106cells/瓶×2(聚乙二醇4000) 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。