神经激肽B（NKB）ELISA Kit

产品名称：神经激肽B(NKB)ELISA Kit
英文名称：Human neurokinin B (NKB) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
  Nimesulide  质量规格：>99% 751型分光光度仪1毫升1厘米光径玻璃比色皿1个

  Miconazole Nitrate  质量规格：>99% MouseGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptide,GIPELISA试剂盒小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

(标准品)  Miconazole Nitrate  质量规格：>99%,标准品 小鼠天冬酰胺內肽酶(LGMN)ELISA试剂盒 ，英文名： LGMN ELISA Kit

硫酸/硫酸小诺米星/硫酸沙加霉素  Micronomicin Sulfate  质量规格：含量≥590 µg/mg 豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA检测试剂盒GuineaPigplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit 96T/48T

（标准品）  Micronomicin Sulfate  质量规格：效价测定 牛(Coisol)试剂盒 Bovine Coisol ELISA Kit

MUG;4-甲基伞型酮-beta-D-葡糖苷酸  4-MUG  质量规格：>98%,BR 英文名称HumanMMP-1——Maixmetalloproteinase-1ELISAkit人基质金属蛋白酶1(MMP-1)规格：96T/48T

  Minoxidil  质量规格：>98% 动物全组织糖蛋白高酸希尔(PAS)法阿尔新蓝(ALCIANBLUE)染色试剂盒10

(标准品)  Minoxidil  质量规格：>98%,标准品 RatProstaticAcidPhosphatase,PAPELISA试剂盒大鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

（硫酸盐）敏乐啶  Minoxidil Sulfate  质量规格：>99.0% 小鼠天冬酰胺合成酶(ASNS)ELISA试剂盒 ，英文名： ASNS ELISA Kit

（硫酸盐）敏乐啶(标准品)  Minoxidil Sulfate  质量规格：HPLC>98%,标准品 豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA检测试剂盒GuineaPigcalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit 96T/48T
去甲二氢愈创木酸 HPLC≥97% 20mg GST融合蛋白阳性表达点状印迹筛选试剂盒10

去甲基雏叶龙胆酮 HPLC≥98% 10mg GST融合蛋白阳性表达树脂电泳筛选试剂盒10

去甲基川陈皮素 HPLC≥98% 20mg GST融合蛋白阳性菌落鉴定试剂盒20

去甲碱盐酸盐 HPLC≥98% 20mg GST融合蛋白因子10α(FACTORXa)酶切试剂盒10

去甲氧基姜黄素 HPLC≥98% 20mg guineapigansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA试剂盒豚鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

去甲氧基醉椒素 HPLC≥98% 10mg guineapigLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit 豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

去甲异波尔定 HPLC≥98% 10mg guineapigtissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISA试剂盒豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

去甲泽拉木醛 HPLC≥98% 20mg H4-K4基100微克

去芹菜糖桔梗皂苷D HPLC≥90% 10mg H4-K4乙酰化100微克

去氢表雄酮 HPLC≥98% 20mg HA(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升
U-937细胞，瘤细胞 人前列腺癌细胞,DU-145细胞 人间充质干细胞-骨髓总RNAHMSC-bm NA铁标准溶液（1000mg/L,溶剂：5%盐酸） Iron solution质量规格：1000mg/L,溶剂：5%盐酸

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B铁标准溶液（500mg/L,溶剂：1%盐酸） Iron solution质量规格：500mg/L,溶剂：1%盐酸

ESAM Others Human 人 ESAM 人细胞裂解液 (阳性对照) 铁标准溶液（100μg/mL(20°C)，基体:5%HCl） Iron Standard质量规格：100μg/mL(20°C)，基体:5%HCl

小鼠肝癌瘤株;H22铟标准溶液（1000μg/ml,基体：1.0 mol/L 硝酸）Indium standard质量规格：1000μg/ml,基体：1.0 mol/L 硝酸

CD33 Others Mouse 小鼠 CD33 / Siglec-3 人细胞裂解液 (阳性对照) 铟标准溶液（100mg/L(20℃)，基体：1％HCl）Indium standard质量规格：100mg/L(20℃)，基体：1％HCl
神经激肽B(NKB)ELISA KitNCI-H661细胞，大细胞肺癌细胞 人鼻咽癌细胞,HONE1细胞 CL-0301M-NFS-60 (小鼠白血病细胞G-CSF依赖性)5×106cells/瓶×2D-D-Cystine质量规格：0.98

中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1D-阿拉伯糖醇D(+)-Arabitol质量规格：>98%,BR

PDCD1 Others Mouse 小鼠 PD1 / PDCD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 米吐尔(>98%,BC)Metol质量规格：>98%,BC

膀胱平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)盐酸吡哆醛Pyridoxal 质量规格：>98%,BR

IFNG Others Rat 大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人细胞裂解液 (阳性对照) 硅油Silicone oil质量规格：BR 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。