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抗Sc1-70抗体(Sc1-70-Ab)ELISA Kit

产品时间:2021-03-23

简要描述:

抗Sc1-70抗体(Sc1-70-Ab)ELISA Kit相关产品小鼠 CD68 核糖核酸酶H1克RT
大鼠 CD68 二氟化镍,Nickel(II) fluoride tetrahydrate,CP,47%,规格:25克
CD69 SuperScriptⅡ阴性逆转录酶25克RT

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产品名称:Sc1-70抗体(Sc1-70-Ab)ELISA Kit
英文名称:Human anti Sc1-70 antibody (Sc1-70-Ab) ELISA Kit
规格 48T/96T
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1.
酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。 
2.
标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10.
终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
标本的采集与保存:
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1 取适量组织块,于预冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC -80oC 保存,但应避免反复冻融。
T-101B胰蛋白酶(100mL 酶解缓冲液)10mL低熔点琼脂糖;具有低凝胶温度的琼脂糖质量规格:BR;具有低凝胶温度Agarose, low gelling temperature

IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / CD130 CHO细胞裂解液 (阳性对照) 无水1酸二氢钾质量规格:>99%,分子生物学级Potassium phosphate, monobasic, anhydrous

脑膜细胞生长添加物MenCGS十一酸甲酯(Standard for GCS,99.0%(GC))质量规格:Standard for GCS,99.0%(GC)Methyl undecanoate

大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-2 7721肝癌细胞,7721细胞 HuT78(T细胞白血病细胞)正壬烷(standard for GC,99.5%(GC))质量规格:standard for GC,99.5%(GC)Nonane

EB病毒转化的人B细胞;KMYB正壬醇(Standard for GC,99.5%(GC))质量规格:Standard for GC,99.5%(GC)1-Nonanol
CM-R011大鼠肺大动脉内皮细胞完全培养基100mL川续断皂苷乙(标准品)Dipsacoside B质量规格:HPLC98%,标准品

MiaPaCa-2, 人胰腺癌细胞野鸢尾黄素(标准品)Irisflorentin质量规格:HPLC98%,标准品

EB病毒转化的人B细胞;KMY1036 人神经小胶质细胞完全培养基 100mL刺芒柄花苷(标准品)Ononin质量规格:HPLC98%,标准品

人角膜上皮细胞cDNAHCEpiC cDNA刺五加苷E(标准品)Eleutheroside E质量规格:HPLC98%,标准品

THOP1 Others Mouse 小鼠 THOP1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 刺五加皂苷B(标准品)Ciwujianoside B质量规格:HPLC98%,标准品
PDGFRB Others Cynomolgus 食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 人细胞裂解液 (阳性对照) GLUTARALDEHYDE,50%SOLUTION 50%溶液试剂级透明淡黄色液体COLDsigma

小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A63-硼醋(含有数量不等的腊酐) 3-Pyridylboronic ccid 169-2-7

95-C细胞,人低转移肺癌细胞 大鼠肾小管上皮细胞,NRK细胞 CL-0154MDCK(犬肾细胞)5×106cells/瓶×2乳酸菌液体培养基100

TSCCa(人舌鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2MEHQ对羟基本5克特,99%

HCF-c 人类的心脏成纤维细胞(HCF) 500,000cells 神经元细胞Many types of cells包装:5 × 105(1ml)89-01-0吡嗪-2,3-二羧酸;对二氮杂本-2,3-二羧酸Pyr-2,3-dicarboxylic acid
Sc1-70抗体(Sc1-70-Ab)ELISA KitSKBr-2HL细胞,人癌细胞 鸡胚原代肝细胞,CEL细胞 SGC-7901, 人胃腺癌细胞系L-Lactide乳酸1CP70%

MuM-2C(人眼脉络色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2顺二酰 3,6-Dixy7noxypyridczinq 13-33-1

HUVEC pre-screened Pellet 人脐静脉内皮细胞(预选型) > 1 mio.cells 角质细胞培养基KM-acfL--GlucoseL-(-)-无水葡萄糖2×0.25毫升BR95%

CL-0389NCI-H1688(人典型小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2DTAB溴代十二烷基100IND

S100A4 Others Mouse 小鼠 S100A4 人细胞裂解液 (阳性对照) 62-76-0草酸钠;乙二酸钠wo7ium oxalate;Ethanedioic acid diwo7ium salt;Oxalic acid wo7ium salt 

操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3
8. 洗涤:操作同 5
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15 分钟.
10.
终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

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