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L929小鼠成纤维细胞

更新时间:2024-01-22

简要描述:

L929小鼠成纤维细胞公司正在出售的产品:FSD1L: 卷曲螺旋结构域蛋白10抗体 仓鼠肾细胞;HL-1
M14(人黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 蛇毒因子(CVF)ELISA 试剂盒 Goat Anti-rabbit IgG/AP 碱性0酸酶(AP)标记的羊抗兔IgG 0.1ml
FSD2: Prader-Willi综合征相关蛋白抗体 小鼠背部脊髓神经元(MN-dsc)(1×106

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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!



1、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞

培养箱中培养;

产品名称

规格

货号

L929小鼠成纤维细胞

1×106

P-X1069

一、商品介绍:

产品名称

L929小鼠成纤维细胞

种属

小鼠

细胞别称

NCTC 929;   NCTC-929; L cell; L cells; L-cell; L-cells; L cell line; L; 种属ain L-929; L-929; L 929; L929; L929(NCTC); Clone   929; Earles's cells; Earle's L cells

年龄性别

雄;100日龄

生长特性

贴壁生长

组织来源

皮下结缔组织

细胞形态

成纤维细胞样

背景简介

1948年三月建立了NCTC clone 929(小鼠结缔组织),细胞系L的克隆。细胞系L是早建立的连续培养细胞系之一,而clone 929是早的克隆株。从一只100日龄的雄性C3H/An小鼠的正常皮下疏松结缔组织入脂肪组织中建立了亲本细胞系L 95代的细胞系L使用毛细管法分离单细胞建立了clone929。检测发现鼠痘病毒阴性。

生物安全等级

1

细胞规格

1×106

支原体检测

基因表达情况


保藏机构

ATCC; CCL-1 ATCC;   CRL-6364 BCRC; 60091 BCRJ; 0188 DSMZ; ACC-2 ECACC; 85011425 ECACC; 85103115   ECACC; 88102702

培养基

90%MEM+10%FBS+PS

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

倍增时间

~28-36 hours

 

2、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的产品:

MSH3: 错配修复蛋白3抗体 HEXA Others Human Hexosaminidase A / HEXA Subunit A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠食管平滑肌细胞培养基 100mL 大鼠褪黑素(MT/MLT)ELISA试剂盒 BetaOHB  大鼠β羟 96T

MCM7: 染色体维持缺陷蛋白7抗体 Acc-2细胞,涎腺腺样囊性癌细胞 人胃腺癌细胞,MGC-803细胞 兔晶体上皮细胞永生系;N/N1003A(RLE)

ALPI Others Human Alkaline Phosphatase / ALPI 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠褪黑素(MT)ELISA试剂盒 PPAR- Alpha(Mouse peroxisome proliferators activator receptors alpha)  小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α 96T

MCP-2: 单核细胞趋化蛋白2抗体 人食道上皮细胞裂解物HEEpiCL

人直结肠平滑肌细胞培养基 100mL 人表面活白D(SP-D)ELISA 试剂盒 Mcl-1(myeloid cell leukemia 1) peptide 髓样细胞白血病-1抗原 0.5mg

IL-22R: 白介素22受体抗体 长尾绿猴肾细胞;4647 红白血病细胞,HEL细胞 SMC-1(胸膜细胞瘤)

EFNB3 Others Rat 大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 人细胞裂解液 (阳性对照) 人表面活白A(SP-A)ELISA 试剂盒 MDR1(multidrug resistance 1) 多药耐药蛋白抗原 0.5mg

IL-26/AK155: 白介素26抗体 CM-R007大鼠支气管上皮细胞培养基100mL

L1210细胞,小鼠白血病细胞 多形拟杆菌 大额牛肾细胞;BFR-K1 人变(MN) ELISA 试剂盒 MEF2(myocyte enhancer-binding factor 2) 肌细胞增强因子2抗原 0.5mg

L929小鼠成纤维细胞phospho-RAD9(Ser387) 0酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体 虹膜色素上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)

mCF, 小鼠心脏成纤维细胞 大鼠促黄体激素(LH)ELISA试剂盒 ConA(Human concanavalin A)  人刀A 96T

phospho-RAD9(Tyr28) 0酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体 IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人细胞裂解液 (阳性对照)

SGC-7901 人胃癌细胞 大鼠促黄体激素(LH)ELISA 试剂盒 FEP(Human Free erythrocyte proloporphyrin)  人游离原卟啉 96T

phospho-c-Raf(Ser301) 0酸化原癌基因c-Raf抗体 Coc2细胞,卵巢癌细胞 人卵巢癌细胞,OVAC细胞 人少突胶质前体细胞(悬浮生长)cDNAHOPC-os cDNA


三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。





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