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kyse30人食道癌细胞

更新时间:2024-01-22

简要描述:

kyse30人食道癌细胞公司正在出售的产品:FNDC3B: Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白3B抗体 ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0464USMC(大鼠血管平滑肌细胞)5×106cells/瓶×2 兔儿茶酚胺(CA)ELISA 试剂盒 Goat Anti-rat IgG/Alexa Fluor 647 A

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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!



1、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞

培养箱中培养;

产品名称

规格

货号

kyse30人食道癌细胞

1×106

P-X816

一、商品介绍:

产品名称

kyse30人食道癌细胞

种属

细胞别称

KYSE 30; KYSE30;   KYSE0030;人食管鳞癌细胞

年龄性别

男性,64

生长特性

贴壁生长

组织来源

食管鳞状上皮

细胞形态

上皮细胞样

背景简介

源自一名64岁日本男子于治疗前从胸腔内中段食道切除的高分化侵袭性食道鳞状细胞癌;肿瘤细胞异种移植到athymic小鼠的细胞系;

生物安全等级

1

细胞规格

1×106

支原体检测

基因表达情况


保藏机构

DSMZ; ACC-351   ECACC; 94072011 JCRB; JCRB0188

培养基

48%RPMI-1640+48%F12+2%   FBS+1%PS+1%GlutaMAX-1

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

倍增时间

~20-30小时

 

2、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的产品:

Phospho-MEK1/2 (Ser218 + Ser222) 0酸化原活化蛋白激酶激酶1/2抗体 tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B);F9-CAG-tTA-4D6

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 AAV-293( 胚肾细胞) 大鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒 APC  大鼠活化蛋白C 96T

Phospho-Met (c-Met) (Tyr1003) 0酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体 小鼠骨髓瘤细胞;Fox-NY

IL36RN Protein Human 重组人 IL1F5 / IL36RN 蛋白 大鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA 试剂盒 SCF/MGF(Human Stem cell factor/mast cell growth factor)  人干细胞因子/肥大细胞生长因子 96T

Phospho-Met (Tyr1234 + Tyr1235) 0酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体 SDF2 Others Mouse 小鼠 SDF2 / SDF-2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

OS-RC-2(人肾癌细胞) 5×106cells/瓶×2 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人细胞裂解液 (阳性对照) 人补体1q(C1q)ELISA 试剂盒 LIS1(Lissencephaly-1 protein) 无脑回的致病基因LIS1抗原 0.5mg

IEX1: 分化相关基因2蛋白/立即早期反应蛋白抗体 人卵巢微血管内皮细胞HOMEC

FAM19A2 Protein Human 重组人 FAM19A2 蛋白 (Fc 标签) 人玻连蛋白/体外粘连蛋白(VN/CD51+CD61)ELISA 试剂盒 LFABP/FABP-1(Liver Fatty acid binding protein) 肝脏型脂肪酸结合蛋白抗原 0.5mg

ICAM4: 细胞间粘附分子4抗体 HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人肠静脉内皮细胞培养基 100mL 人波形蛋白(VIM)ELISA 试剂盒 LFABP/FABP-2(Liver Fatty acid binding protein) 肝脏型脂肪酸结合蛋白抗原 0.5mg

kyse30人食道癌细胞人小气道上皮细胞RNAHSAEpiC miRNA5 μg 大鼠促生长激素释放激素(GRH)ELISA 试剂盒 aFABP(Human adipocyte fatty acid-binding protein)  人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白 96T

Relaxin 1: 松弛肽/松弛素抗体 EB病毒转化的绒猴淋巴细胞;B95-8

人正常肝细胞;L-02 人结肠平滑肌细胞培养基 100mL 大鼠促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒 GPC-3(Human Glypican-3)  0脂酰肌醇蛋白聚糖3 96T

Renalase: 肾胺酶抗体 淋巴管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)

人少突胶质细胞 大鼠促肾上腺皮质素释放激素受体2(CRHR2)ELISA试剂盒 GLUT3(Human Glucose transporter 3)  人葡萄糖转运蛋白3 96T


三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。





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