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MH-S小鼠肺泡巨噬细胞

更新时间:2024-01-22

简要描述:

MH-S小鼠肺泡巨噬细胞公司正在出售的产品:GDAP1: 诱导分化相关蛋白1抗体 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C2 II型胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL
IL17RB Others Mouse 小鼠 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 人细胞裂解液 (阳性对照) 人原钙黏素1(PCDH1)ELISA 试剂盒 IgM/Cy7 Cy7标记的

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公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!



1、细胞传代:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃,5%CO2细胞

培养箱中培养;

产品名称

规格

货号

MH-S小鼠肺泡巨噬细胞

1×106

P-X1081

一、商品介绍:

产品名称

MH-S小鼠肺泡巨噬细胞

种属

小鼠

细胞别称

MHSMH-S小鼠肺泡巨噬细胞

年龄性别

7周龄

生长特性

半贴壁生长

组织来源

细胞形态

圆形有部分贴壁

背景简介

MH-S细胞系是通过SV40转化富含粘附细胞的小鼠肺泡巨噬细胞群而获得的

生物安全等级

2

细胞规格

1×106

支原体检测

基因表达情况

interleukin 1   (IL-1)

保藏机构

ATCC; CRL-2019 BCRC;   60419 ECACC; 95090612

培养基

90%1640+10%   FBS+0.05 mM 2-mercaptoethanol + PS

培养条件

气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37

冻存条件

无血清冻存液,液氮储存

倍增时间


 

2、细胞冻存:

1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;

2)添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中,1000rpm 离心 5min;

3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;

4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的产品:

SK-N-BE(2) (人神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 U937(组织细胞淋巴瘤) 大鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA 试剂盒 HSP-27  大鼠热休克蛋白27 96T

NKCC1: 离子转运蛋白1抗体 人胚肾细胞-F克隆;293F

IL22 Protein Human 重组人 IL22 / IL-22 / Ierleukin 22 蛋白 大鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA试剂盒 OT(Mouse oxytocin)  小鼠催产素 96T

hydrogen exchanger 3: 离子/氢离子交换蛋白3抗体 RET Others Human RET Kinase (aa 658-1114) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠卵巢颗粒细胞培养基 100mL 大鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA 试剂盒 NAP-2/CXCL7(Human neutrophil activating protein-2)  人中性粒细胞趋化蛋白2 96T

Inversin: 内脏器官发育转位相关蛋白NPH2抗体 胰腺星状细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)

CXCL1 Protein Human 重组人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & NusA 标签) 人β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 试剂盒 CD63/MLA1 溶酶体膜糖蛋白抗原 0.5mg

Insulin receptor subunit beta: 胰岛素受体β抗体 NCF2 Others Human NCF2 / NCF-2 / P67phox 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人支持细胞培养基 100mL 人β-促脂素(β-LPH)ELISA 试剂盒 PTEN/MMAC1(CT)human, mo, rat, pig, dog, bovine, horse, chicken 一种抑制基因抗原(C) 0.5mg

ITLN1: 内皮细胞凝集素HL1抗体 恒河猴肾细胞;RM-3 人卵巢透明细胞癌细胞,ES-2细胞 ZR-75-30(癌细胞)

MH-S小鼠肺泡巨噬细胞RSBN1L: 细胞碱白1样蛋白抗体 小鼠子细胞;U14

CL-0255A875(人黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒 MAPKAPK3(Human mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 3)  人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3 96T

RNF E3泛素蛋白连接酶A抗体 AHSG Others Human Fetuin-A / AHSG / FETUA 人细胞裂解液 (阳性对照)

人膀胱基质成纤维细胞cDNAHBdSF cDNA 大鼠半乳糖凝集素3(Galectin3)ELISA试剂盒 ACE I (Human Angiotensin I Converting Enzyme)  人血管紧张素Ⅰ转化酶 96T

RFX4: 转录调控因子RFX4抗体 非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3


三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。

9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。





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