panc02小鼠胰腺癌细胞

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

1、细胞传代：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃，5%CO2细胞

培养箱中培养；

一、商品介绍：

2、细胞冻存：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；

4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

Phospho-eNOS (Ser1176)： 0酸化合成酶3(内皮型)抗体 IL20RA Others Human 人 IL20Rα 人细胞裂解液 (阳性对照)

CM-R036大鼠小肠血管内皮细胞培养基100mL 大鼠热休克蛋白47(HSP47)ELISA试剂盒 P-gp(Human permeability glycoprotein)  人P糖蛋白/渗透性糖蛋白 96T

Nesfatin-1： 新的饱食分子蛋白抗体 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化);PC-12(高分化)

人脉络丝内皮细胞 (HCPEC)( 5×105 ) 人脐动脉平滑肌细胞 Raji，人Butt's淋巴瘤细胞 大鼠热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒 TAT(Mouse thrombin-antithrombin complex)  小鼠抗复合物 96T

Nectin 4： 脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白4抗体 盘羊皮肤细胞;OAM-S1

TE-1(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠原B细胞株;BaF3 人6-羟多巴胺(6-OHDA)ELISA 试剂盒 CXCR1 (CXC-chemokine receptor 1) 细胞表面趋化因子受体1抗原 0.5mg

phospho-IGF1R (Tyr1165 + Tyr1166)： 0酸化1受体抗体 肝实质细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

CSF1 Protein Human 重组人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 蛋白 (His 标签) 人6-羟多巴胺(6-OHDA)ELISA 试剂盒 COX-2 (Prostaglandin-endoperoxide synthase-2) 前列腺素氧化环化酶2(抗原) 0.5mg

phospho-ITGB3(Tyr773)： 0酸化整合素β3抗体 PTPN2 Others Human 人 PTPN2 / PTPT 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

人髂动脉内皮细胞培养基 100mL 人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA 试剂盒 c-phycocyanin(C-PC) C-藻蓝素(藻蓝蛋白) 0.5mg

panc02小鼠胰腺癌细胞RGS14： G蛋白信号调节因子14抗体 人整合SV40基因的上皮细胞;HBL-100 [HBL100]

CL-0022AGS(人胃腺癌细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒 PGDS(Human Prostaglandin D Synthase)  人前列腺合成酶 96T

RANK： 核转录因子NF-κB受体/核因子kB受体活化因子抗体 NBL1 Others Human 人 DAN 人细胞裂解液 (阳性对照)

间充质干细胞生长添加物-无血清MSCGS-2 大鼠白介素10(IL10)ELISA试剂盒 PG-C(Human Pepsinogen C)  人原C 96T

phospho-RUNX1 (Ser266)： 0酸化急性髓细胞白血病1蛋白抗体 高背鲫鱼尾鳍细胞;GBJd

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。