P19小鼠畸胎瘤细胞

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

1、细胞传代：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃，5%CO2细胞

培养箱中培养；

一、商品介绍：

2、细胞冻存：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；

4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

NDUFA8： NADH脱氢酶α家族8抗体 猪肾细胞;PK-15

白细胞介素-17超家族 大鼠热休克蛋白β2(HSPβ2)ELISA试剂盒 Pro-ANP(Mouse Pro Atrial Natriuretic Peptide)  小鼠前心肽 96T

NDUFV1： NADH脱氢酶黄素蛋白1抗体 CFR Others Rat 大鼠 CFR / CFR-alpha 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠胎儿真皮成纤维细胞培养基 100mL 大鼠热休克蛋白90-alpha(Hsp90aa1/Hsp86/Hspca)ELISA试剂盒 8-iso-PG  大鼠8异前列腺素 96T

NDUFV2： NADH脱氢酶黄素蛋白2抗体 R 1610细胞，中国仓鼠体细胞 人胰腺癌细胞,PC-3细胞 CM-R101大鼠脑动脉血管平滑肌细胞培养基100mL

人冠状动脉内皮细胞培养基 100mL 人Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)ELISA 试剂盒 CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer) CD147(抗原) 0.5mg

phospho-IKK beta(S474)： 0酸化KB抑制蛋白激酶β抗体 人间充质干细胞-脂肪 人骨髓横纹肌肉癌细胞，SJCRH30[RC13;RMS 13;SJRH30]细胞 MFC(胃癌细胞)

FCER1A Others Human 人 FcERI / FCER1A 人细胞裂解液 (阳性对照) 人8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA 试剂盒 CD169/sialoadhesin(Sn)(Sialic acid-binding Ig-like lectin 1;Siglec-1) CD169抗原 0.5mg

phospho-IKK beta(Ser476)： 0酸化KB抑制蛋白激酶β抗体 中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-24

3T3NIH细胞，小鼠成纤维细胞 HUVEC(人脐静脉血管内皮细胞) 小鼠垂体瘤细胞;GT1-1 人8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA 试剂盒 CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator) B 和 T 淋巴细胞衰减蛋白(抗原) 0.5mg

P19小鼠畸胎瘤细胞RING1： 环指蛋白1抗体 散鳞镜鲤尾鳍细胞;YZ21

EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM933 人髂动脉内皮细胞培养基 100mL 大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA试剂盒 iNOS(Human inducible nitric oxide synthase)  人诱导型合成酶 96T

MST1R： 原癌基因c-Met相关酪酸激酶抗体 CL-0392NCI-H2087(人非小细胞肺腺癌细胞)5×106cells/瓶×2

COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞 大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA 试剂盒 PL-A2(Human Phospholipidase A2)  人0脂酶A2 96T

phospho-Ron(Ser1349)： 0酸化原癌基因c-Met相关酪酸激酶抗体 SEZ6L2 Others Human 人 SEZ6L2 / PSK-1 人细胞裂解液 (阳性对照)

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。