BV2小鼠小胶质细胞

公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断！

1、细胞传代：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 培养

液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃，5%CO2细胞

培养箱中培养；

2、细胞冻存：

1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；

2）添加 0.25%消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入培养液终

止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；

3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；

4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序

降温盒可直接放入-80℃。

一、商品介绍：

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的产品：

LIM protein： 脂肪瘤相关蛋白抗体 SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺癌细胞 癌细胞,MDA-MB-157细胞 Ana-1(鼠巨噬细胞)

IZUMO4 Others Human 人 IZUMO4 / C19orf36 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠载脂蛋白A1前体(Pre-Apo-A1)ELISA试剂盒 PRL Poultry  PRL 禽类酶联免疫ELISA试剂盒 96T

Laminin subunit beta-4： 层粘连蛋白β4抗体 KM小鼠子瘤株;U27

NR8383大鼠肺泡巨噬细胞 Alveolar macrophages of NR8383 rats F12K培养基(SIGMA)+20%FBS 大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒 E2  鱼雌二醇 96T

GnRH-associated peptide I： 黄体激素释放激素/释放激素抗体 AGT Others Human 人 AGT / SerpinA8 人细胞裂解液 (阳性对照)

U251人胶质瘤细胞 Human glioma cell line U251 DMEM+10% FBS 人抗巨细胞病毒抗体IgM(ai-CMV IgM)ELISA 试剂盒 MTLC (c-Myc target from laryngeal cancer cells)又称：MYC 致癌基因(抗原) 0.5mg

Phospho-HER3(Tyr1328)： 0酸化HER3受体抗体 兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-1 脑神经瘤细胞，Neuro-2A细胞 SH3细胞，小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞

CD40 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 CD40 / TNFRSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) 人抗巨细胞病毒抗体IgG(ai-CMV IgG)ELISA 试剂盒 N-coR1 (Nuclear receptor co-repressor 1) 核受体辅助抑制因子(抗原) 0.5mg

Phospho-HER4 (Tyr1162)： 0酸化HER4抗体 人间充质干细胞-脐带

U251细胞，人神经胶质瘤细胞 滑假丝酵母 人海马趾神经元RNAHN-h miRNA5 μg 人抗巨噬细胞抗体(ai-macrophage Ab)ELISA 试剂盒 Nestin 巢蛋白(神经上皮干细胞蛋白)(抗原) 0.5mg

BV2小鼠小胶质细胞HelaS3 大鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)ELISA试剂盒 LSP(Human liver specific lipoprotein)  人抗肝特异性脂蛋白抗体 HCC1428细胞，人癌细胞 人小细胞肺癌细胞,LTEP-P细胞 晶状体上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

NRP1 Others Human 人 Neuropilin-1 / NRP1 / CD304 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)ELISA 试剂盒 EMAb(Human eye muscle antibody)  人抗眼肌抗体 CL-0184PANC-1(人胰腺癌细胞)5×106cells/瓶×2

5637人膀胱癌细胞 5637 human bladder cancer cells 1640+10% FBS 大鼠基质金属蛋白酶12(MMP12)ELISA试剂盒 PDGF  大鼠血小板衍生生长因子 96T

PCDH11X： 原钙粘附蛋白11X抗体 TNFRSF4 Others Human 人 TNFRSF4 / CD134 人细胞裂解液 (阳性对照)

高背鲫鱼尾鳍细胞;GBJd 大鼠基质金属蛋白酶11(MMP11)ELISA试剂盒 LPL(Mouse lipoprotein lipase) 小鼠脂蛋白脂酶 96T

三、培养注意事项 

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。

9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。