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驱动蛋白家族蛋白13B抗体

产品时间:2021-03-30

简要描述:

驱动蛋白家族蛋白13B抗体相关产品常春藤苷D Hederacoside D   1074.56 760961-03-3 分子式: C53H86O22 性状: 白色结晶粉末
车叶草苷 Asperuloside   414.36 14259-45-1 分子式: C18H22O11 性状: 针状结晶(乙醇或丙酮)

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参数规格:

产品名称

驱动蛋白家族蛋白13B抗体

英文名称

KIF13B

货号

BH-K98941

驱动蛋白家族蛋白13B抗体 ,现货供应,货期短,质量可靠。仅用于科研实验不应用于临床。我们用专业的态度的服务,全程实验指导。 英文名称:KIF13B  驱动蛋白家族蛋白13B抗体 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品种多达10000多种。 保存环境:2-8 短期保存或<-20长期保存保存 1 年以上,避免反复冻融。

抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
 抗体的生活习性:
(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,6070即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
N-羟基丁二(>98%,BR)  N-Hydroxysuccinimide  质量规格:>98%,BR ELISAKitBAXBcl-2相关X蛋白规格:48T/96T

没食子酸一水物(标准品)  Gallic acid monohydrate  质量规格:HPLC>98%,标准品 小鼠凝血因子ⅩⅢ(F13)ELISA试剂盒 ,英文名: F13 ELISA Kit

没食子酸一水物  Gallic acid monohydrate  质量规格:>98%,AR 人胰岛素受体β(ISR-β)ELISA检测试剂盒HumanInsulieceptorβ,ISR-βELISAKIT 96T/48T

1-酮戊二酸二钠盐(>98%,BR)  a-Ketoglutaric acid, di salt, dihydrate  质量规格:>98%,BR 大鼠载脂蛋白A5(apo-A5)试剂盒 Rat Apolipoprotein A5,apo-A5 ELISA Kit

氢氧化钙(>95%,BR)  Calcium hydroxide  质量规格:>95%,BR 英文名称HumanD-DELISAKitD-二聚体规格:96T/48T

低粘度羟丙基纤维素  HPC, hydroxypropyl cellulose  质量规格:150~400 mpa.s,BR 端粒酶活性AP电泳分析试剂盒10

L(+)二钠二水(>98%,BC )  L(+) tartrate dihydrate  质量规格:>98%,BC  ELISAKit8-epi-PGF2α兔8-异构前列腺素规格:48T/96T

盐酸吡哆胺(>98%,BC )  Pyridoxamine, di  质量规格:>98%,BC  小鼠凝血因子Ⅹ(F)ELISA试剂盒 ,英文名: F ELISA Kit

水杨酸钠(>99%,USP)   salicylate  质量规格:>99%,USP 小鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA检测试剂盒Mouseghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit 96T/48T

3-(环己氨基 )-1-丙磺酸钠(分子生物学级)  CAPS,  salt  质量规格:>99%,分子生物学级 人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)试剂盒 Human SP-A ELISA Kit
邻羟基苯乙酮(>99%,BR)  2-Hydroxyacetophenone  质量规格:>99%,BR 核固着液(ZENKER)50毫升

2-异丙基咪唑(>98%,BR)  2-Isopropylimidazole  质量规格:>98%,BR 核抗原-FITC标记法细胞凋亡检测试剂盒10

2-萘乙酸(植物激素级)  2-NAA, 2-Naphthaleneacetic acid  质量规格:>98%,植物激素级 核酸氧化8-羟基鸟苷(8-OHG)ELISA分析试剂盒48/96

2-萘甲醛(>98%,BR)  2-Naphthaldehyde  质量规格:>98%,BR 核酸氧化8-羟基鸟苷(8-OHG)高效液相色谱(HPLC)分析试剂盒20

乙酸-2-萘酯(>98%,BR)  2-Naphthyl acetate  质量规格:>98%,BR 核酸氧化8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA分析试剂盒48/96

3,4,5-三甲氧基肉桂酸(>98%,BR)  3,4,5-Trimethoxycinnamic acid  质量规格:>98%,BR 核酸氧化8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)高效液相色谱(HPLC)分析试剂盒20

藜芦醛(>99%,BR)  3,4-Dimethoxybenzaldehyde  质量规格:>99%,BR 核酸氧化8-氧鸟苷(8-oxo-G)ELISA分析试剂盒48/96

3-羟基(>98%,BR)  3-Hydroxybenzaldehyde  质量规格:>98%,BR 核酸氧化8-氧鸟苷(8-oxo-G)高效液相色谱(HPLC)分析试剂盒20

间羟基肉桂酸(>98%,BR)  3-Hydroxycinnamic acid  质量规格:>98%,BR 核酸氧化8-氧脱氧鸟苷(8-oxo-dG)ELISA分析试剂盒48/96

4,4-二羟基二苯砜(>98%,BR)  4,4-Dihydroxydiphenyl sulfone  质量规格:>98%,BR 核酸氧化8-氧脱氧鸟苷(8-oxo-dG)高效液相色谱(HPLC)分析试剂盒20
驱动蛋白家族蛋白13B抗体核固红复染试剂盒50 邻乙氧基(>98%,BR)  2-Ethoxybenzaldehyde  质量规格:>98%,BR

核固着液(ZENKER)50毫升 邻羟基苯乙酮(>99%,BR)  2-Hydroxyacetophenone  质量规格:>99%,BR

核抗原-FITC标记法细胞凋亡检测试剂盒10 2-异丙基咪唑(>98%,BR)  2-Isopropylimidazole  质量规格:>98%,BR

核酸氧化8-羟基鸟苷(8-OHG)ELISA分析试剂盒48/96 2-萘乙酸(植物激素级)  2-NAA, 2-Naphthaleneacetic acid  质量规格:>98%,植物激素级

核酸氧化8-羟基鸟苷(8-OHG)高效液相色谱(HPLC)分析试剂盒20 2-萘甲醛(>98%,BR)  2-Naphthaldehyde  质量规格:>98%,BR

核酸氧化8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA分析试剂盒48/96 乙酸-2-萘酯(>98%,BR)  2-Naphthyl acetate  质量规格:>98%,BR

核酸氧化8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)高效液相色谱(HPLC)分析试剂盒20 3,4,5-三甲氧基肉桂酸(>98%,BR)  3,4,5-Trimethoxycinnamic acid  质量规格:>98%,BR

核酸氧化8-氧鸟苷(8-oxo-G)ELISA分析试剂盒48/96 藜芦醛(>99%,BR)  3,4-Dimethoxybenzaldehyde  质量规格:>99%,BR

核酸氧化8-氧鸟苷(8-oxo-G)高效液相色谱(HPLC)分析试剂盒20 3-羟基(>98%,BR)  3-Hydroxybenzaldehyde  质量规格:>98%,BR

核酸氧化8-氧脱氧鸟苷(8-oxo-dG)ELISA分析试剂盒48/96 间羟基肉桂酸(>98%,BR)  3-Hydroxycinnamic acid  质量规格:>98%,BR
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其完全覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

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