晚期氧化蛋白产物（AOPP）ELISA Kit

产品名称：晚期氧化蛋白产物(AOPP)ELISA Kit
英文名称：Human advanced oxidation protein products (AOPP) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
1-PP1萘  1-Naphthyl PP1  质量规格：99%，santa进口原装sc-203765 小鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA检测试剂盒Mousesolubleierleukin-1receptorⅡ,IL-1sRⅡELISAkit 96T/48T

阿利克仑半富马酸盐  Aliskiren hemifumarate  质量规格：>98%,BR 人干扰素调节因子3(IRF3)试剂盒 Human IRF3 ELISA Kit

埃博霉素 D  Epothilone D  质量规格：>98%,BR细胞培养级 RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein4,IGFBP-4ELISAKit大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

左亚钙；甲酰四氢钙  Calcium levofolinate  质量规格：>99%,BR C.parapsilosisRFLP基因分析试剂盒20

阿法替尼双马来酸盐  Afatinib dimaleate /BIBW2992-MA2  质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养 MouseLeptospiraIgG,LepIgGELISA试剂盒小鼠钩端螺旋体IgG(LepIgG)ELISA试剂盒96T96T

胞磷钠;5-胞苷二单钠盐  Citicoline   质量规格：>98%,BR 小鼠热休克转录因子4(HSF4)ELISA试剂盒 ，英文名： HSF4 ELISA Kit

硬脂酸  Erythromycin stearate  质量规格：USP 猪瘦素(LEP)ELISA检测试剂盒PorcineLeptin,LEPELISAKit 96T/48T

精胺  Spermine  质量规格：>98%,BR 大鼠转化生长因子β2受体(TGF-β2R)试剂盒 Rat ansforming growth factor β2 receptor,TGF-β2R ELISA Kit

亚精胺  Spermidine  质量规格：>99%,进分 英文名称HumanIerleukin-16ELISAKIT人白介素-16(IL-16)规格：96T/48T

亚精胺盐  Spermidine phosphate salt hexahydrate   质量规格：>98%(T),进口原装 动物源性食品羊源试剂盒20
美商陆酸 HPLC≥98% 20mg ELISAKitPS人血浆抗凝蛋白S规格：48T/96T

蒙花苷 HPLC≥97% 20mg ELISAKitPY兔交联物规格：48T/96T

迷迭香酸 HPLC≥98% 20mg ELISAKitP人生长激素结合蛋白规格：48T/96T

HPLC≥98% 20mg ELISAKitSAA人血清淀粉样蛋白A规格：48T/96T

米那普仑盐酸盐 HPLC≥98% 20mg ELISAKitSAP人血清淀粉样蛋白P规格：48T/96T

米托拉酮 HPLC≥98% 20mg ELISAKitSA人唾液酸规格：48T/96T

蜜二糖 HPLC≥98% 20mg ELISAKitschistosoma人血吸虫规格：48T/96T

绵马贯众素ABBA HPLC≥98% 10mg ELISAKitSLE人系统性红斑狼疮规格：48T/96T

绵马酸ABA HPLC≥98% 10mg ELISAKitSmad1人信号转导分子规格：48T/96T

棉酚 HPLC≥98% 20mg ELISAKitSmad7人信号转导分子7规格：48T/96T
杂交瘤(B类);C3110D2B2无活菌素Nonactin质量规格：>98%,美国进口

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 曲古柳菌素ATrichostatin A from Streptomyces sp质量规格：>98%,进分

台盼蓝TB罗布麻宁；夹竹桃麻素(标准品)Acetovanillone质量规格：GC>98%,标准品

MAP2K1 Others Mouse 小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 罗布麻宁；夹竹桃麻素Acetovanillone质量规格：>98%,BR

人结直肠癌细胞;T84虎杖甙/虎杖苷/白藜芦醇苷Polydatin质量规格：HPLC>97%,BR
晚期氧化蛋白产物(AOPP)ELISA KitCaki-1, 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞 Human(-)-Blebbistatin(-)-Blebbistatin质量规格：>98%

CEACAM1 Others Mouse 小鼠 CEACAM1 / CD66a 人细胞裂解液 (阳性对照) 奈达铂;顺糖氨铂Nedaplatin质量规格：>98%,BR

角质细胞培养基KM5-甲基-1,10-菲咯啉水合物(>98.0%(T))5-Methyl-1,10-phenanthroline Hydrate 质量规格：>98.0%(T)

FAM20B Others Human 人 FAM20B / Gxk1 人细胞裂解液 (阳性对照) 1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮(>98.0%(HPLC)(T))1,10-Phenanthroline-5,6-dione质量规格：>98.0%(HPLC)(T)

人类成纤维细胞系;CNLMG-B5537SKINTPP(=四苯基卟啉)TPP (=Tetraphenylporphyrin) 质量规格：铜用超高灵敏分光光度试剂 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。