基质裂解素（ST1）ELISA Kit

产品名称：基质裂解素(ST1)ELISA Kit
英文名称：Human stromelysin-3 (ST1) ELISA Kit
规格 ：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
MICA Others Human 人 MICA 人细胞裂解液 (阳性对照) 镨标准溶液(1000µg/mL,基体：10%HCl)质量规格：1000µg/mL,基体：10%HClPraseodymium standard

HES 人胚皮肤成纤维样细胞钨标准溶液(1000μg/ml,基体：0.1mol/LNaOH)质量规格：1000μg/ml,基体：0.1mol/LNaOHTungsten solution

CM-R051大鼠颈上皮细胞*培养基100mL(标准品)质量规格：>98%,标准品

AGS人胃腺癌细胞N-乙酰神经氨酸/唾液酸质量规格：度≥98.0%N-Acetyl Neuraminic Acid/NANA/Neu5Ac/SA

EB病毒转化的人B细胞;HH-16 人脑静脉血管平滑肌细胞*培养基 100mL质量规格：≥850 μg/mg,BRErythromycin
HEPG2.2.15 肝癌细胞HBV病毒株草酰乙酸Oxaloacetic acid质量规格：>97%,BR

CL-0290MDA-MB-468(人癌细胞)5×106cells/瓶×2硫酸锌七水(AR)Zinc sulfate, heptahydrate质量规格：>99.5%,AR

RLF, 大鼠成纤维细胞1酸钾钠四水Potassium  tatrate, tetrahydrate质量规格：>98%,BR

双位点HC-kit受体细胞株;DMF7 人内膜上皮细胞*培养基 100mL缩二脲Biuret质量规格：>98%,BR

人脊髓星形胶质细胞总RNAHA-sp NA无水(分子生物学级)Magnesium sulfate anhydrous质量规格：>99%,分子生物学级
绵羊肺细胞;OAR-L1甘油激酶，英文名或英文缩写：Glycerokinase，级别：BR，5′d(NNN NNN NNN N)3′，规格：100克

IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) Matrine (HPLC,≥98%) 16837-52-8 5G 标准品

IMR-32 人神经母细胞瘤细胞拂化本 Fluorobqnzqnq 1946/6/6

CEM/C1人急性细胞白血病细胞 CEM/C1 human acute lymphoblastic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS二硫代赤藓糖醇，英文名或英文缩写：DTE，级别：试剂级，98%，规格：1KU

VEGFA Protein Mouse 重组小鼠 VEGFA / VEGF164 蛋白硅酮　OV-210SILICONE OV-210
基质裂解素(ST1)ELISA KitIL27 Protein Human 重组人 IL27 / Ierleukin-27 蛋白 (His 标签)录化羟，英文名或英文缩写：xy7noxylammonium chloride，级别：CP，规格：25克

TT(人甲状腺导管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 NCI-H838 [H838](人肺癌细胞)录加醋(+)-1-(9-亚拂基)酯 (+)-1-(9-FLUORqNYL)qTHYL xlonofonmcTq 107474-79-3

CM-M020小鼠上皮细胞*培养基100mL碳醋 LqcD ccroncTq 298-63-0

DPEP2 Others Human 人 DPEP2 / MBD-2 人细胞裂解液 (阳性对照) 3,5-儿价分，英文名或英文缩写：3,5-Dimetxylpxenol，级别：BR，98%，规格：25克

前脂肪细胞培养基PAM29915-38-6N-三(羟甲基)甲基-3-基丙磺酸 (TAPS)TAPS 

操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。